4-methoxy-5-methyl-3-thiophenecarboxylic acid | 130083-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4-methoxy-5-methyl-3-thiophenecarboxylic acid
• 英文别名: 4-Methoxy-5-methylthiophene-3-carboxylicacid；4-methoxy-5-methylthiophene-3-carboxylic acid
• CAS: 130083-13-5
• 化学式: C₇H₈O₃S
• 分子量: 172.205
• InChiKey: PAHHUDQDSZQVGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-2-氨甲基吡咯烷 、 4-methoxy-5-methyl-3-thiophenecarboxylic acid 、 富马酸 、 N,N'-羰基二咪唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (+-)N-{(1-Ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl}-4-methoxy-5-methylthiophene-3-carboxamide, fumarate
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  化学式为##STR1##的药物化合物，其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3独立地是氢，羟基，卤素，硝基，氨基，C.sub.2-5酰胺基，C.sub.1-4烷基，--CHO，--CH.sub.2 OH，--CH.sub.2 OC.sub.1-4烷基，--COOH，--COC.sub.1-3烷基，--CH(OH)C.sub.1-3烷基，C.sub.1-4烷氧基，C.sub.2-4烯基氧基，C.sub.1-4烷基硫基，C.sub.1-4烷基磺酰基，C.sub.1-4烷基磺基，N-取代的杂环基，可选择取代的苯基，可选择取代的苯基硫基，可选择取代的苯基磺酰基，可选择取代的苯基磺胺基，或者R.sup.1和R.sup.2共同形成一个C.sub.3-5烷基桥；前提是R.sup.2和R.sup.3中至少有一个是C.sub.1-4烷氧基或C.sub.2-4烯基氧基；X为(i)--(CH.sub.2).sub.n N(R.sup.4).sub.2，其中每个R.sup.4独立地是C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4烯基或可选择取代的C.sub.6 H.sub.5 CH.sub.2 --，n为1, 2或3，或者(ii)一个含有一个或两个氮原子的5-到8-成员的脂环基，直接连接到酰胺氮或通过一个C.sub.1-3烷基链连接；以及其盐和酯。

  公开号：

  US05015656A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-methoxy-5-methyl-3-thiophenecarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-methoxy-5-methyl-3-thiophenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  化学式为##STR1##的药物化合物，其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3独立地是氢，羟基，卤素，硝基，氨基，C.sub.2-5酰胺基，C.sub.1-4烷基，--CHO，--CH.sub.2 OH，--CH.sub.2 OC.sub.1-4烷基，--COOH，--COC.sub.1-3烷基，--CH(OH)C.sub.1-3烷基，C.sub.1-4烷氧基，C.sub.2-4烯基氧基，C.sub.1-4烷基硫基，C.sub.1-4烷基磺酰基，C.sub.1-4烷基磺基，N-取代的杂环基，可选择取代的苯基，可选择取代的苯基硫基，可选择取代的苯基磺酰基，可选择取代的苯基磺胺基，或者R.sup.1和R.sup.2共同形成一个C.sub.3-5烷基桥；前提是R.sup.2和R.sup.3中至少有一个是C.sub.1-4烷氧基或C.sub.2-4烯基氧基；X为(i)--(CH.sub.2).sub.n N(R.sup.4).sub.2，其中每个R.sup.4独立地是C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4烯基或可选择取代的C.sub.6 H.sub.5 CH.sub.2 --，n为1, 2或3，或者(ii)一个含有一个或两个氮原子的5-到8-成员的脂环基，直接连接到酰胺氮或通过一个C.sub.1-3烷基链连接；以及其盐和酯。

  公开号：

  US05015656A1

文献信息

• Novel macrocyclic inhibitors of hepatitis C virus replication
  申请人：Blatt M. Lawrence

  公开号：US20070054842A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I through general Formula VIII, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供一般式I至一般式VIII的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。本实施例还提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要治疗的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Blatt Lawrence M.

  公开号：US20120208995A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I through general Formula VIII, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供了一般式I至一般式VIII的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要的个体施用所述化合物或组合物的有效量。
• Novel Macrocyclic Inhibitors of Hepatitis C Virus Replication
  申请人：Blatt Lawrence M.

  公开号：US20090148407A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The embodiments provide compounds of the general Formulae (I) through general Formula (VIII), as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供通式（I）到通式（VIII）的化合物，以及包括制药组合物在内的组合物，其中包括主体化合物。本实施例还提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要治疗的个体施用所述主体化合物或组合物的有效量。
• Novel macrocyclic inhibitors of Hepatitis C virus replication
  申请人：Intermune, Inc.

  公开号：EP2103623A2

  公开（公告）日：2009-09-23

  The embodiments provide compounds of the general Formulae (I) through general Formula (VIII), as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本发明的实施方案提供了通式(I)至通式(VIII)的化合物，以及包含主题化合物的组合物，包括药物组合物。本发明的实施方案进一步提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法一般涉及向有需要的个体施用有效量的主题化合物或组合物。
• Macrocyclic inhibitors of Hepatitis C virus replication
  申请人：Intermune, Inc.

  公开号：EP2305695A2

  公开（公告）日：2011-04-06

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I through general Formula VIII, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本发明的实施方案提供了通式I至通式VIII的化合物，以及包含主题化合物的组合物，包括药物组合物。本发明的实施方案进一步提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法一般涉及向有需要的个体施用有效量的主体化合物或组合物。