N,4-dibenzylpiperidine-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N,4-dibenzylpiperidine-1-carboxamide
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O
• mdl: MFCD01481230
• 分子量: 308.423
• InChiKey: BOWZZYBIDQOTGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-benzylpiperidine-1-carboxylate 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 N,4-dibenzylpiperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  t-Boc保护的胺与二氟卡宾的反应

  摘要：

  抽象的 的反应吨-Boc保护的仲胺和伯胺与二氟卡宾从三甲基硅烷基（氟磺酰基）二氟乙生成[我3的SiOC（O）CF 2 SO 2 F]（TFDA）中在110℃下的结果更换甲苯吨-在t- Boc基团中由二氟甲基取代。该反应可以在被保护的胺的结构中在CH 2 Br和COOMe部分的存在下进行。在一个的实施例吨含有C = C双键，更换的-Boc保护的胺吨-发生Bu基团和/或环二氟丙烷化。已显示二氟甲基酯与伯胺和仲胺反应生成相应的脲。 的反应吨-Boc保护的仲胺和伯胺与二氟卡宾从三甲基硅烷基（氟磺酰基）二氟乙生成[我3的SiOC（O）CF 2 SO 2 F]（TFDA）中在110℃下的结果更换甲苯吨-在t- Boc基团中由二氟甲基取代。该反应可以在被保护的胺的结构中在CH 2 Br和COOMe部分的存在下进行。在一个的实施例吨含有C = C双键，更换的-Boc保护的胺吨-发生Bu基团和/或环二氟丙烷

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610703

文献信息

• A Facile and Efficient Method for the Formation of Unsymmetrical Ureas Using DABAL-Me3
  作者：Byung-Hoon Jeong、Hee-Kwon Kim、David H. Thompson

  DOI：10.1071/ch15675

  日期：——

  A practical synthetic method for the formation of unsymmetrical-substituted ureas is described. The synthesis of the unsymmetrical ureas was readily performed from 2,2,2-trichloroethyl carbamate compounds by treatment of amines with bis(trimethylaluminum)-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABAL-Me3). Using this reaction protocol, various trisubstituted and tetrasubstituted ureas were synthesized in high

  描述了一种用于形成不对称取代的脲的实用合成方法。通过用双（三甲基铝）-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABAL-Me 3）处理胺，可以轻松地从2,2,2-三氯乙基氨基甲酸酯化合物合成不对称脲。使用该反应方案，高产率地合成了各种三取代和四取代的脲。这项研究提供了一种从2,2,2-三氯乙基氨基甲酸酯轻松合成各种不对称脲的有前途的方法。