N-(2-(piperidin-1-yl)phenyl)formamide | 54399-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(2-(piperidin-1-yl)phenyl)formamide
• 英文别名: 1-(2-Formamino-phenyl)-piperidin；2-Piperidino-N-formyl-anilin；N-(2-piperidin-1-ylphenyl)formamide
• CAS: 54399-45-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• mdl: MFCD03163588
• 分子量: 204.272
• InChiKey: PQCGHJWQDDKMQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-哌啶基)苯胺 、 二氧化碳 在 (三羟基)苯基硼酸钠 、 苯硅烷 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 60.0 ℃ 、250.0 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以81%的产率得到N-(2-(piperidin-1-yl)phenyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  四配位硼酸酯作为胺与二氧化碳还原甲酰化的催化剂

  摘要：

  我们报告三羟基芳基硼酸钠作为第一个坚固的四配位有机硼催化剂，用于CO 2的还原功能化。这些催化剂很容易从硼酸与金属氢氧化物的缩合反应中合成，可以有效地活化主族元素氢键。与BX 3型硼烷，硼酸和金属-BAr 4盐相比，在无过渡金属的条件下，三羟基芳基硼酸钠对各种胺（包括带有官能团的胺）表现出较高的还原性N-甲酰化反应性（106例）例如酯，烯烃，羟基，氰基，硝基，卤素，MeS–，醚基等。催化具有挑战性的吡啶胺的甲酰化反应的性能过高，为使用传统的甲酰化试剂提供了一种有前途的替代方法。机理研究支持将静电相互作用作为Si / B–H活化的关键，从而使碱金属硼酸盐成为用于CO 2加氢硼化，加氢硅烷化和还原甲酰化/甲基化的通用催化剂。

  DOI：

  10.1039/d0gc01741h