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2-chloro-3-(4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)naphthalene-1,4-dione | 591765-55-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-3-(4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)naphthalene-1,4-dione
英文别名
2-Chloro-3-[4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl]naphthalene-1,4-dione
2-chloro-3-(4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)naphthalene-1,4-dione化学式
CAS
591765-55-8
化学式
C20H16ClN3O4
mdl
——
分子量
397.818
InChiKey
HKTMRQQAVNTTRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    575.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    86.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-3-(4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)naphthalene-1,4-dione3- 巯基丙酸正丙酯 在 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    硫代或哌嗪基取代的 1,4-萘醌衍生物的合成、抗菌和抗真菌评价
    摘要:
    摘要 在不同反应介质中合成了 2,3-二氯-1,4-萘醌化合物 1 的一系列 S-, S,S-, S,O-, N- 和 N,S-衍生物并评价了它们的抗菌性。和抗真菌活性。通过微量分析、1H NMR、13C NMR和MS等光谱方法对新产物的结构进行了表征。在测试的化合物 9、12 和 18 中,作为有效的抗真菌化合物,是对抗细念珠菌最有效的化合物。化合物 9 也是对抗金黄色葡萄球菌最有效的化合物,是一种有效的抗真菌化合物。图形概要
    DOI:
    10.1080/17415993.2016.1187734
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯-1,4-萘醌1-(4-硝基苯基)哌嗪 在 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以69%的产率得到2-chloro-3-(4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)naphthalene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    1,4-萘醌的亲核取代反应及新的S-,S,S-,N-和N-S-取代的1,4-萘醌衍生物的生物学特性
    摘要:
    摘要合成了一系列新的S-,S,S-,N-和N,S-取代的1,4-萘醌衍生物,并对其抗菌和抗真菌活性进行了评估。在合成的化合物中,尤其发现了10a和11b作为抗菌剂或抗真菌剂,而15f作为有效的抗真菌剂,是最有效的抗黄腐杆菌的化合物。通过微分析,UV / Vis,1 H NMR,13对新产品的结构进行了表征1 H NMR和MS。还通过循环伏安法研究了一些新型的1,4-萘醌衍生物的电化学性质。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00044-013-0806-y
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文献信息

  • Nucleophilic substitution reactions of 1,4-naphthoquinone and biologic properties of novel S-, S,S-, N-, and N,S-substituted 1,4-naphthoquinone derivatives
    作者:Cemil Ibis、Amac Fatih Tuyun、Hakan Bahar、Sibel Sahinler Ayla、Maryna V. Stasevych、Rostyslav Ya. Musyanovych、Olena Komarovska-Porokhnyavets、Volodymyr Novikov
    DOI:10.1007/s00044-013-0806-y
    日期:2014.4
    AbstractA novel series of S-, S,S-, N- and N,S-substituted 1,4-naphthoquinone derivatives were synthesized and evaluated for their antibacterial and antifungal activity. Among the synthesized compounds especially 10a and 11b have been discovered as an antibacterial or antifungal agents, and 15f is the most effective compound against M. luteum as potent antifungal. The structures of the novel products
    摘要合成了一系列新的S-,S,S-,N-和N,S-取代的1,4-萘醌衍生物,并对其抗菌和抗真菌活性进行了评估。在合成的化合物中,尤其发现了10a和11b作为抗菌剂或抗真菌剂,而15f作为有效的抗真菌剂,是最有效的抗黄腐杆菌的化合物。通过微分析,UV / Vis,1 H NMR,13对新产品的结构进行了表征1 H NMR和MS。还通过循环伏安法研究了一些新型的1,4-萘醌衍生物的电化学性质。 图形概要
  • Synthesis, antibacterial and antifungal evaluation of thio- or piperazinyl-substituted 1,4-naphthoquinone derivatives
    作者:Cemil Ibis、Zeliha Ozsoy-Gunes、Amac Fatih Tuyun、Sibel Sahinler Ayla、Hakan Bahar、Maryna V. Stasevych、Rostyslav Ya. Musyanovych、Olena Komarovska-Porokhnyavets、Volodymyr Novikov
    DOI:10.1080/17415993.2016.1187734
    日期:2016.9.2
    different reaction media and evaluated for their antibacterial and antifungal activities. The structures of the novel products were characterized by spectroscopic methods, such as microanalysis, 1H NMR, 13C NMR and MS. Among the tested compounds 9, 12 and 18 are the most effective compounds against Candida tenuis as potent antifungal compounds. Compound 9 is also the most effective compound against
    摘要 在不同反应介质中合成了 2,3-二氯-1,4-萘醌化合物 1 的一系列 S-, S,S-, S,O-, N- 和 N,S-衍生物并评价了它们的抗菌性。和抗真菌活性。通过微量分析、1H NMR、13C NMR和MS等光谱方法对新产物的结构进行了表征。在测试的化合物 9、12 和 18 中,作为有效的抗真菌化合物,是对抗细念珠菌最有效的化合物。化合物 9 也是对抗金黄色葡萄球菌最有效的化合物,是一种有效的抗真菌化合物。图形概要
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