Trimethyl-((E)-3,3,3-trifluoro-1-methoxy-propenyloxy)-silane | 93247-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Trimethyl-((E)-3,3,3-trifluoro-1-methoxy-propenyloxy)-silane
• 英文别名: trimethyl-[(E)-3,3,3-trifluoro-1-methoxyprop-1-enoxy]silane
• CAS: 93247-22-4
• 化学式: C₇H₁₃F₃O₂Si
• 分子量: 214.26
• InChiKey: AZGKOAPJZFFMCT-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  150.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-((E)-3,3,3-trifluoro-1-methoxy-propenyloxy)-silane 、 2,2-二甲氧基丙烷 生成 3-Methoxy-3-methyl-2-trifluoromethyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ISIKAVA, NOBUO;NAKAI, TAKEHSI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟丙酸甲酯 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 生成 Trimethyl-((E)-3,3,3-trifluoro-1-methoxy-propenyloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  ISIKAVA, NOBUO;NAKAI, TAKEHSI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (Trifluoromethyl)ketene silyl acetal as an equivalent to the trifluoropropionic ester enolate: preparation and aldol-type reactions with acetals
  作者：Tsutomu Yokozawa、Takeshi Nakai、Nobuo Ishikawa

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80047-7

  日期：——

  The title reagent, readily prepared from methyl β,β,β-trifluoropropionate with trimethylsilyl triflate, is shown to react with a broad variety of acetals to provide the corresponding α-CF3 β-alkoxy esters in good yields.

  标题试剂，很容易从甲基β，β，β-三氟代三甲基甲硅烷，三氟甲磺酸中，示出与种类繁多的缩醛，得到相应的α-CF的反应制备3以良好的收率β -烷氧基酯。
• ISHIKAWA, NOBUO;NAKAI, TAKESHI
  作者：ISHIKAWA, NOBUO、NAKAI, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——
• YOKOZAWA, TSUTOMU;NAKAI, TAKESHI;ISHIKAWA, NOBUO, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 36, 3987-3990
  作者：YOKOZAWA, TSUTOMU、NAKAI, TAKESHI、ISHIKAWA, NOBUO

  DOI：——

  日期：——
• YOKOZAWA, TSUTOMU;NAKAI, TAKESHI;ISHIKAWA, NOBUO, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 36, 3991-3994
  作者：YOKOZAWA, TSUTOMU、NAKAI, TAKESHI、ISHIKAWA, NOBUO

  DOI：——

  日期：——