methyl N,N'-di(thien-2-ylcarbonyl)-imidothiocarbamate | 27052-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl N,N'-di(thien-2-ylcarbonyl)-imidothiocarbamate
• 英文别名: 2-methyl-1,3-bis-(thiophene-2-carbonyl)-isothiourea；1,3-Dithenoyl-2-methylthio-pseudourea；methyl N,N'-bis(thiophene-2-carbonyl)carbamimidothioate
• CAS: 27052-68-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂S₃
• 分子量: 310.422
• InChiKey: AINUDKWQZDYOSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C(Solv: ethanol (64-17-5); N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 、 S-甲基异硫脲硫酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 ice-water 为溶剂， 生成 methyl N,N'-di(thien-2-ylcarbonyl)-imidothiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  N-(Benzimidazol-2-yl)arylcarboxamides as ultraviolet (UV) light absorbers

  摘要：

  这项发明涉及含有N-(苯并咪唑-2-基)芳基羧酰胺的化合物作为紫外线（UV）吸收剂的组合物。这些化合物可用于保护对紫外线敏感的材料，特别是塑料组合物，或其中的成分，如染料、抗微生物剂或增塑剂，免受紫外线的侵害。这些组合物适用于那些仅需要短时间紫外线保护的用途，例如在防晒乳液中，以及需要长时间保护的用途。

  公开号：

  US04011236A1

文献信息

• Synthesis and antiproliferative activity of novel symmetrical alkylthio- and alkylseleno-imidocarbamates
  作者：Elena Ibáñez、Daniel Plano、María Font、Alfonso Calvo、Celia Prior、Juan Antonio Palop、Carmen Sanmartín

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.11.013

  日期：2011.1

  in the five cell lines tested. Therefore, compounds 2b and 8b were evaluated by flow cytometric analysis for their effects on cell cycle distribution and apoptosis in MCF-7 cells. 2b was the most active, with an apoptogenic effect similar to camptothecin, which was used as a positive control. Both of them provoked cell cycle arrest leading to the accumulation of cells in either G2/M and S phase. These

  这里描述的研究涉及一系列三十种新的对称取代的亚氨基硫代氨基甲酸酯和亚氨基硒代氨基甲酸酯衍生物的合成及其在体外对五种人类肿瘤细胞系的抗肿瘤活性的评估：乳腺腺癌（MCF-7），结肠癌（HT- 29），淋巴细胞白血病（K-562），肝癌（Hep-G2），前列腺癌（PC-3）和一种非恶性乳腺衍生细胞系（MCF-10A）。在至少一种细胞系中，十八种化合物的GI 50值低于10μM。事实证明，两种癌细胞（MCF-7和HT-29）对5种化合物（1b，2b，3b，4b和5b）最敏感），其生长抑制在纳摩尔范围内，化合物1b，3b，7b，8b和9b的值小于1μM。此外，所有上述化合物均显示出较低的GI 50比一些标准的化学治疗药物的参考值高。结果还表明，在硒位置的脂族链的性质（甲基比苄基更好）和杂原子的性质（Se比S更好）对化合物的抗增殖活性有显着影响。这些发现加强了我们先前关于硒甲基作为此类化合物生物活性支
• US4011236A
  申请人：——

  公开号：US4011236A

  公开（公告）日：1977-03-08