1-bromo-2-(3,3,3-triphenylpropyl)benzene | 675872-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-bromo-2-(3,3,3-triphenylpropyl)benzene
• CAS: 675872-51-2
• 化学式: C₂₇H₂₃Br
• 分子量: 427.384
• InChiKey: LTLCOFTWURXKFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.1±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硝基-1-环己烷 、 1-bromo-2-(3,3,3-triphenylpropyl)benzene 在 正丁基锂 、 (1S,2S)-1-dimethylamino-2-(2-methoxyphenoxy)-1,2-diphenylethane 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(cis-2-nitrocyclohexyl)-2-(3,3,3-triphenylpropyl)benzene 、 1-(trans-2-nitrocyclohexyl)-2-(3,3,3-triphenylpropyl)benzene 、 1-(trans-2-nitrocyclohexyl)-2-(3,3,3-triphenylpropyl)benzene 、 1-(cis-2-nitrocyclohexyl)-2-(3,3,3-triphenylpropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Construction of Arene-Fused-Piperidine Motifs by Asymmetric Addition of 2-Trityloxymethylaryllithiums to Nitroalkenes:  The Asymmetric Synthesis of a Dopamine D1 Full Agonist, A-86929

  摘要：

  The straightforward methodology for the construction of chiral arene-fused-piperidine motifs using a highly enantioselective addition of 2-trityloxymethylaryllithiums to cyclic and acyclic nitroalkenes has been developed. The versatility of the process was highlighted by the first asymmetric synthesis of a dopamine D1 full agonist, A-86929.

  DOI：

  10.1021/ja031760n
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-bromophenyl)-3,3,3-triphenylpropan-1-one 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 24.0h， 以21%的产率得到1-bromo-2-(3,3,3-triphenylpropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Construction of Arene-Fused-Piperidine Motifs by Asymmetric Addition of 2-Trityloxymethylaryllithiums to Nitroalkenes:  The Asymmetric Synthesis of a Dopamine D1 Full Agonist, A-86929

  摘要：

  The straightforward methodology for the construction of chiral arene-fused-piperidine motifs using a highly enantioselective addition of 2-trityloxymethylaryllithiums to cyclic and acyclic nitroalkenes has been developed. The versatility of the process was highlighted by the first asymmetric synthesis of a dopamine D1 full agonist, A-86929.

  DOI：

  10.1021/ja031760n