1,3-dioxo-2-(triphenylmethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid | 211499-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,3-dioxo-2-(triphenylmethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 1,3-Dioxo-2-tritylisoindoline-5-carboxylic acid；1,3-dioxo-2-tritylisoindole-5-carboxylic acid
• CAS: 211499-23-9
• 化学式: C₂₈H₁₉NO₄
• 分子量: 433.463
• InChiKey: XDUNNYNDBSEETO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  658.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dioxo-2-(triphenylmethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid 在 三乙基硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-[4-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carbonyl)piperazin-1-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE MTORC PHÉNYLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。

  公开号：

  WO2018089433A1
• 作为产物：
  描述：

  偏苯三酸酐 在 碳酸氢铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,3-dioxo-2-(triphenylmethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  用于仲胺固相合成的新型多功能接头

  摘要：

  开发了一种基于分子内环化固相合成仲胺的新型接头。连接体允许在支撑物上逐步积累仲胺。在少量不同仲胺的平行合成中证明了可行性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02478-4

文献信息

• Substituted 4-phthalimidocarboxanilides as inhibitors of purine salvage phosphoribosyltransferases
  申请人：Regents of the University of California

  公开号：US06221877B1

  公开（公告）日：2001-04-24

  The use of certain heterocyclic derivatives for treating parasitic protozoa infections in mammals, in particular bovine trichomoniasis and giardiasis, is disclosed.

  本发明揭示了使用某些杂环衍生物治疗哺乳动物寄生原虫感染，尤其是牛滴虫病和贾第鞭毛虫病的方法。
• Phthalimide resin reagent for efficient mitsunobu amino-dehydroxylation
  作者：Alex M. Aronov、Michael H. Gelb

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00964-2

  日期：1998.7

  A phthalimide-containing resin has been designed and prepared from trimellitic anhydride. It provides an efficient route to primary amines from corresponding alcohols via Mitsunobu coupling with subsequent hydrazine-induced cleavage. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US6221877B1
  申请人：——

  公开号：US6221877B1

  公开（公告）日：2001-04-24