tert-butyl N-[1-(2-methanesulfonylethyl)piperidin-4-yl]carbamate | 919836-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl N-[1-(2-methanesulfonylethyl)piperidin-4-yl]carbamate
• 英文别名: [1-(2-methanesulfonylethyl)piperidin-4-yl]carbamic acid tert-butyl ester；[1-(2-Methanesulfonylethyl)-piperidin-4-yl]carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[1-(2-methylsulfonylethyl)piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 919836-17-2
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 306.426
• InChiKey: GMXZEBKDAYLMRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[1-(2-methanesulfonylethyl)piperidin-4-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(2-methanesulfonylethyl)piperidin-4-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel 2,4-Dianilinopyrimidine Derivatives, the Preparation Thereof, Their Use as Medicaments, Pharmaceutical Compositions and, in Particular, as IKK Inhibitors

  摘要：

  该披露涉及到式(I)的化合物：其中R1-R5、A和Y如披露中所定义，以及包含该化合物的组合物，以及制备该化合物的方法和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20080269170A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁氧羰基氨基哌啶 、 甲基乙烯砜 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl N-[1-(2-methanesulfonylethyl)piperidin-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel 2,4-Dianilinopyrimidine Derivatives, the Preparation Thereof, Their Use as Medicaments, Pharmaceutical Compositions and, in Particular, as IKK Inhibitors

  摘要：

  该披露涉及到式(I)的化合物：其中R1-R5、A和Y如披露中所定义，以及包含该化合物的组合物，以及制备该化合物的方法和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20080269170A1

文献信息

• WO2024086809A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——