3-{1-[(2S,3aR,6aR)-3a-{[3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl]carbonyl}octahydropentalen-2-yl]-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl}benzonitrile | 1421064-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 3-{1-[(2S,3aR,6aR)-3a-{[3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl]carbonyl}octahydropentalen-2-yl]-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl}benzonitrile
• 英文别名: 3-[1-[(2S,3aR,6aR)-6a-[3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridine-6-carbonyl]-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-pentalen-2-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]benzonitrile
• CAS: 1421064-03-0
• 化学式: C₃₀H₃₁F₃N₄O
• 分子量: 520.598
• InChiKey: VSVSZRFVVKPLRQ-DOBADDLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{1-[(2S,3aR,6aR)-3a-{[3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl]carbonyl}octahydropentalen-2-yl]-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl}benzonitrile 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 以18%的产率得到3-{1-[(2S,3aR,6aR)-3a-{[3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl]carbonyl}octahydropentalen-2-yl]piperidin-4-yl}benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES

  摘要：

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2013010453A1
• 作为产物：
  描述：

  2-oxooctahydropentalene-3a-carboxylic acid 在 tetrabutoxytitanium 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-{1-[(2S,3aR,6aR)-3a-{[3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl]carbonyl}octahydropentalen-2-yl]-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl}benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES

  摘要：

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2013010453A1