N-((S)-2-Hydroxy-1-methylethyl)-N-[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]butyramide | 1043608-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-((S)-2-Hydroxy-1-methylethyl)-N-[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]butyramide
• 英文别名: N-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]-N-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]butanamide
• CAS: 1043608-28-1
• 化学式: C₄₀H₃₉N₅O₂
• 分子量: 621.782
• InChiKey: GHOGZFCQUODINN-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((S)-2-Hydroxy-1-methylethyl)-N-[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]butyramide 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-((S)-1-Methyl-2-oxoethyl)-N-[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]butyramide
  参考文献：
  名称：

  Dual-acting antihypertensive agents

  摘要：

  该发明涉及以下化合物的公式I：其中Ar、r、R3、X和R5-7如规范中定义，并且其药用盐。公式I的化合物具有AT1受体拮抗活性和脑利钠酶抑制活性。该发明还涉及包含这种化合物的药物组合物；使用这种化合物的方法；以及制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20080188533A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[2'-(1-Trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]aminopropan-1-ol 、 丁酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-((S)-2-Hydroxy-1-methylethyl)-N-[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]butyramide
  参考文献：
  名称：

  Dual-acting antihypertensive agents

  摘要：

  该发明涉及以下化合物的公式I：其中Ar、r、R3、X和R5-7如规范中定义，并且其药用盐。公式I的化合物具有AT1受体拮抗活性和脑利钠酶抑制活性。该发明还涉及包含这种化合物的药物组合物；使用这种化合物的方法；以及制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20080188533A1

文献信息

• DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
  申请人：CHOI Seok-Ki

  公开号：US20100267788A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention is directed to compounds of formula I: wherein Ar, r, R 3 , X, and R 5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula I have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and a process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及式I的化合物：其中Ar、r、R3、X和R5-7如规范所定义，并且其药学上可接受的盐。式I的化合物具有AT1受体拮抗活性和酰肽酶抑制活性。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• US7777077B2
  申请人：——

  公开号：US7777077B2

  公开（公告）日：2010-08-17
• US8143298B2
  申请人：——

  公开号：US8143298B2

  公开（公告）日：2012-03-27
• US8394846B2
  申请人：——

  公开号：US8394846B2

  公开（公告）日：2013-03-12
• US8735625B2
  申请人：——

  公开号：US8735625B2

  公开（公告）日：2014-05-27