4-hydroxy-4-(thiophen-2-yl)-1-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)butan-1-one | 1432445-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-hydroxy-4-(thiophen-2-yl)-1-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)butan-1-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-4-thiophen-2-yl-1-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]butan-1-one；4-hydroxy-4-thiophen-2-yl-1-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]butan-1-one
• CAS: 1432445-35-6
• 化学式: C₁₉H₂₁F₃N₂O₂S
• 分子量: 398.449
• InChiKey: KKQUASJAMTXZNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(thiophen-2-yl)-4-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)butane-1,4-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到4-hydroxy-4-(thiophen-2-yl)-1-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ACYL-N'-PHENYLPIPERAZINE DERIVATIVES AS SRBP MODULATORS FOR USE IN THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY
  [FR] DÉRIVÉS DE N-ACYL-N'-PHÉNYLPIPÉRAZINE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LA SRBP DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET DE L'OBÉSITÉ

  摘要：

  本发明涉及具有如下所述的一般式（I）的化合物；制备该化合物的方法；以及它们在治疗1型和/或2型糖尿病中的应用。对这些化合物进行了与血清视黄醇结合蛋白（sRBP）的结合和对sRBP：甲状腺素转运蛋白（TTR）和sRBP：sRBP受体相互作用的破坏的测定。这些化合物还被检测其促进小鼠肌肉细胞中葡萄糖摄取的能力。还描述了包含根据本发明第一方面的化合物的药物组合物，以及其在治疗1型和2型糖尿病中的用途。

  公开号：

  WO2013060860A1

文献信息

• [EN] N-ACYL-N'-PHENYLPIPERAZINE DERIVATIVES AS SRBP MODULATORS FOR USE IN THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-ACYL-N'-PHÉNYLPIPÉRAZINE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LA SRBP DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET DE L'OBÉSITÉ
  申请人：NAT UNIVERSITY OF IRELAND MAYNOOTH

  公开号：WO2013060860A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to compounds having the general formula (I) as described herein; methods of preparing said compounds; and their use in treating Type 1 and/or Type 2 Diabetes Mellitus. The compounds were assayed for binding to serum retinol binding protein (sRBP) and for disruption of the sRBP:transthyretin (TTR) and sRBP:sRBP receptor interaction. The compounds were also assayed for their ability to induce glucose uptake into mouse muscle cells. Also described is a pharmaceutical composition comprising a compound according to the first aspect of the present invention, and use thereof in treating Type 1 and Type 2 Diabetes.

  本发明涉及具有如下所述的一般式（I）的化合物；制备该化合物的方法；以及它们在治疗1型和/或2型糖尿病中的应用。对这些化合物进行了与血清视黄醇结合蛋白（sRBP）的结合和对sRBP：甲状腺素转运蛋白（TTR）和sRBP：sRBP受体相互作用的破坏的测定。这些化合物还被检测其促进小鼠肌肉细胞中葡萄糖摄取的能力。还描述了包含根据本发明第一方面的化合物的药物组合物，以及其在治疗1型和2型糖尿病中的用途。