3-amino-benzo[d]isoxazole-5-sulfonyl chloride | 627869-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 3-amino-benzo[d]isoxazole-5-sulfonyl chloride
• 英文别名: 3-Amino-1,2-benzoxazole-5-sulfonyl chloride
• CAS: 627869-92-5
• 化学式: C₇H₅ClN₂O₃S
• mdl: MFCD25965521
• 分子量: 232.647
• InChiKey: UMAXYGVALBAZOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.679±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-benzo[d]isoxazole-5-sulfonyl chloride 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 {(1S,2R)-3-[(3-amino-benzo[d]isoxazole-5-sulfonyl)-isobutyl-amino]-1-benzyl-2-hydroxy-propyl}-carbamic acid (3R,3aS,6aR)-(hexahydro-furo[2,3-b]furan-3-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROADSPECTRUM SUBSTITUTED BENZISOXAZOLE SULFONAMIDE HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH DE SULFONAMIDE DE BENZISOXAZOLE SUBSTITUE A LARGE BANDE

  摘要：

  本发明涉及具有化学式N-氧化物、盐、立体异构体形式、消旋混合物、前药酯和代谢物的化合物。它进一步涉及它们作为广谱HIV蛋白酶抑制剂的用途，它们的制备方法，以及包含它们的制药组合物和诊断试剂盒。它还涉及它们与另一种抗逆转录病毒药物的组合，以及它们在测定中作为参考化合物或试剂的用途。

  公开号：

  WO2003097616A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯并异恶唑-3-胺 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.5h， 生成 3-amino-benzo[d]isoxazole-5-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  二氮杂螺类化合物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明涉及一种新的二氮杂螺类化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。本发明还涉及二氮杂螺类化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药作为药物的用途，尤其是作为用于制备抑制因子Xa的药物的用途。

  公开号：

  CN104530046B

文献信息

• Sulfonamidolactam inhibitors of coagulation factor Xa
  作者：Joanne M. Smallheer、Shuaige Wang、Mia L. Laws、Suanne Nakajima、Zilun Hu、Wei Han、Irina Jacobson、Joseph M. Luettgen、Karen A. Rossi、Alan R. Rendina、Robert M. Knabb、Ruth R. Wexler、Patrick Y.S. Lam、Mimi L. Quan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.02.054

  日期：2008.4

  As part of an effort to identify novel backups for previously reported pyrazole-based coagulation Factor Xa inhibitors, the pyrazole 5-carboxamide moiety was replaced by 3-(sulfonylamino)-2-piperidone. This led to the identification of a structurally diverse chemotype that was further optimized to incorporate neutral or weakly basic aryl and heteroaryl P1 groups while maintaining good potency versus Factor Xa. Substitution at the sulfonamide nitrogen provided further improvements in potency and as did introduction of alternate P4 moieties. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BROADSPECTRUM SUBSTITUTED BENZISOXAZOLE SULFONAMIDE HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Tibotec Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1517899B1

  公开（公告）日：2007-08-29
• US7462636B2
  申请人：——

  公开号：US7462636B2

  公开（公告）日：2008-12-09
• 二氮杂螺类化合物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104530046B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明涉及一种新的二氮杂螺类化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。本发明还涉及二氮杂螺类化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药作为药物的用途，尤其是作为用于制备抑制因子Xa的药物的用途。
• [EN] BROADSPECTRUM SUBSTITUTED BENZISOXAZOLE SULFONAMIDE HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH DE SULFONAMIDE DE BENZISOXAZOLE SUBSTITUE A LARGE BANDE
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2003097616A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention concerns the compounds having the formula N-oxides, salts, stereoisomeric forms, racemic mixtures, prodrugs esters and metabolites thereof. It further relates to their use as broadspectrum HIV protease inhibitors, processes for their preparation as well as pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising them. It also concerns combinations thereof with another anti-retroviral agent, and to their use in assays as reference compounds or as reagents.

  本发明涉及具有化学式N-氧化物、盐、立体异构体形式、消旋混合物、前药酯和代谢物的化合物。它进一步涉及它们作为广谱HIV蛋白酶抑制剂的用途，它们的制备方法，以及包含它们的制药组合物和诊断试剂盒。它还涉及它们与另一种抗逆转录病毒药物的组合，以及它们在测定中作为参考化合物或试剂的用途。