α-(2-bromo-6,11-dihydrodibenzothiepin-11-yl)-4-(dimethylaminomethyl)benzyl alcohol | 126631-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: α-(2-bromo-6,11-dihydrodibenzothiepin-11-yl)-4-(dimethylaminomethyl)benzyl alcohol
• 英文别名: α-(2-bromo-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-yl)-4-(dimethylaminomethyl)benzyl alcohol；(2-Bromo-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzothiepin-11-yl)-[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]methanol
• CAS: 126631-48-9；126631-49-0
• 化学式: C₂₄H₂₄BrNOS
• 分子量: 454.431
• InChiKey: LEOBWAHNBAWARZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(2-bromo-6,11-dihydrodibenzothiepin-11-yl)-4-(dimethylaminomethyl)benzyl alcohol 在 tetrabutylammonium chromate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2,2-trichloro-1-(4-(dimethylaminomethyl)-phenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Metysova, Jirina; Protiva, Miroslav, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1325 - 1330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromodibenzothiepin-11(6H)-one 在 甲酸 、 硫酸 、 magnesium 、 mercury dichloride 作用下， 反应 4.0h， 生成 α-(2-bromo-6,11-dihydrodibenzothiepin-11-yl)-4-(dimethylaminomethyl)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Metysova, Jirina; Protiva, Miroslav, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1325 - 1330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SINDELAR, KAREL;HOLUBEK, JIRI;SVATEK, EMIL;MATOUSOVA, OLUSE;METYSOVA, JIR+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1325-1330
  作者：SINDELAR, KAREL、HOLUBEK, JIRI、SVATEK, EMIL、MATOUSOVA, OLUSE、METYSOVA, JIR+

  DOI：——

  日期：——
• Metysova, Jirina; Protiva, Miroslav, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1325 - 1330
  作者：Metysova, Jirina、Protiva, Miroslav

  DOI：——

  日期：——