1-benzylpiperidine-4-carbaldehyde oxime | 88796-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzylpiperidine-4-carbaldehyde oxime
• 英文别名: N-[(1-benzylpiperidin-4-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 88796-02-5
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: UOQIJVJPPKRRHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzylpiperidine-4-carbaldehyde oxime 在 三乙胺 、 ethanaminium,N-(difluoro-λ⁴-sulfanylidene)-N-ethyl-,tetrafluoroborate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到1-苄基-4-氰基哌啶
  参考文献：
  名称：

  用XtalFluor-E从醛肟和伯酰胺合成腈

  摘要：

  摘要 描述了使用[Et 2 NSF 2 ] BF 4（XtalFluor-E）的醛肟和酰胺的脱水反应，用于合成腈。总的来说，反应在室温下在环境友好的溶剂（EtOAc）中快速进行（通常<1小时），仅含有少量过量的脱水剂（1.1当量）。可以制备各种腈，包括手性非外消旋腈。另外，在许多情况下，后处理后不需要进一步纯化腈。 描述了使用[Et 2 NSF 2 ] BF 4（XtalFluor-E）的醛肟和酰胺的脱水反应，用于合成腈。总的来说，反应在室温下在环境友好的溶剂（EtOAc）中快速进行（通常<1小时），仅含有少量过量的脱水剂（1.1当量）。可以制备各种腈，包括手性非外消旋腈。另外，在许多情况下，后处理后不需要进一步纯化腈。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378881
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基哌啶-4-甲醛 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1-benzylpiperidine-4-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  用XtalFluor-E从醛肟和伯酰胺合成腈

  摘要：

  摘要 描述了使用[Et 2 NSF 2 ] BF 4（XtalFluor-E）的醛肟和酰胺的脱水反应，用于合成腈。总的来说，反应在室温下在环境友好的溶剂（EtOAc）中快速进行（通常<1小时），仅含有少量过量的脱水剂（1.1当量）。可以制备各种腈，包括手性非外消旋腈。另外，在许多情况下，后处理后不需要进一步纯化腈。 描述了使用[Et 2 NSF 2 ] BF 4（XtalFluor-E）的醛肟和酰胺的脱水反应，用于合成腈。总的来说，反应在室温下在环境友好的溶剂（EtOAc）中快速进行（通常<1小时），仅含有少量过量的脱水剂（1.1当量）。可以制备各种腈，包括手性非外消旋腈。另外，在许多情况下，后处理后不需要进一步纯化腈。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378881

文献信息

• Synthesis, antimicrobial and cytotoxicity studies of some novel modified Strobilurin derivatives
  作者：Ajjanna M Sridhara、Kallam R. Venugopala Reddy、Jathi Keshavayya、Dasannana Malige S Ambika、Vadiraj S Gopinath、Prosenjit Bose、Sanath Kumar Goud、Sanenahalli K Peethambar

  DOI：10.1590/s0103-50532011000500006

  日期：——

  A series of some new 3-isoxazoline substituted methyl-3-methoxy-2-(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)prop-2-enoate derivatives were designed and synthesized from methyl-(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)acetate, which in turn was prepared from phthalic anhydride. The structures of synthesized new compounds were characterized by spectral data and studied for their antimicrobial activities and cytotoxicity. Several of these compounds showed good antimicrobial activity.