cis-1-({3-amino-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-1-yl}carbonyl)piperidine-4-carbonitrile hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: cis-1-({3-amino-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-1-yl}carbonyl)piperidine-4-carbonitrile hydrochloride
• 英文别名: 1-({3-Amino-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-1-yl}carbonyl)piperidine-4-carbonitrile hydrochloride；1-[3-amino-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-1-carbonyl]piperidine-4-carbonitrile;hydrochloride
• 化学式: C₁₉H₂₃F₃N₄O*ClH
• 分子量: 416.874
• InChiKey: BEADFVLYVYSWPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊基甲酰氯 、 cis-1-({3-amino-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-1-yl}carbonyl)piperidine-4-carbonitrile hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到cis-N-{1-[(4-cyanopiperidin-1-yl)carbonyl]-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-3-yl}cyclopentanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines as Par-1 Antagonists

  摘要：

  这项发明涉及新型取代哌啶，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。

  公开号：

  US20120046268A1
• 作为产物：
  描述：

  、 盐酸 、 tert-Butyl {1-[(4-cyanopiperidin-1-yl)carbonyl]-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-3-yl}carbamate 在 乙醚 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 cis-1-({3-amino-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-1-yl}carbonyl)piperidine-4-carbonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines

  摘要：

  本发明涉及新型取代哌啶，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。

  公开号：

  US20150183773A1

文献信息

• Substituted piperidines
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150183773A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The invention relates to novel substituted piperidines, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular disorders and tumour disorders.

  本发明涉及新型取代哌啶，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。
• SUBSTITUIERTE PIPERIDINE ALS PAR-1 ANTAGONISTEN
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2411363B1

  公开（公告）日：2015-10-07
• US8987248B2
  申请人：——

  公开号：US8987248B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• Substituted piperidines as Par-1 Antagonists
  申请人：Jeske Mario

  公开号：US20120046268A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention relates to novel substituted piperidines, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular disorders and tumour disorders.

  这项发明涉及新型取代哌啶，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。
• Substituted piperidines as Par-1 antagonists
  申请人：Jeske Mario

  公开号：US08987248B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  The invention relates to novel substituted piperidines, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular disorders and tumor disorders.

  本发明涉及新型取代哌啶，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。