((CH₃)₂CH)₂Si(I)₂ | 18145-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ((CH₃)₂CH)₂Si(I)₂
• 英文别名: Diioddiisopropylsilan；(i-pr)2SiI2；diisopropyl-diiodo-silane；Diisopropyl-dijod-silan；Diiodo-di(propan-2-yl)silane
• CAS: 18145-94-3
• 化学式: C₆H₁₄I₂Si
• 分子量: 368.072
• InChiKey: VIKLEVQDBPBDQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252-254 °C
• 密度：
  1.8 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((CH₃)₂CH)₂Si(I)₂ 在 C₂H₅OH 、 pyridine 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 生成 (i-pr)2Si(Oet)2
  参考文献：
  名称：

  Eaborn, C., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  difluorodiisopropylsilane 在 aluminium(III) iodide 作用下， 生成 ((CH₃)₂CH)₂Si(I)₂
  参考文献：
  名称：

  Eaborn, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2759

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silicium-verbindungen mit starken intramolekularen sterischen wechselwirkungen
  作者：M. Weidenbruch、A. Schäfer、R. Rankers

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90001-9

  日期：1980.8

  2,2,4,4-Tetraorganyl-1,3,2,4-dithiadisiletanes containing bulky organyl groups are obtained by copyrolysis of the disilanes R3SiSiR3 with sulfur or sulfur hexafluoride, or better by reaction of the disilanes R2HSiSiHR2 (R = CH3, i-C3H7, cyclo-C6H11, t-C4H9) with sulfur. In the case of R = t-C4H9 a considerable amount of the t-butyl groups is isomerized to the less crowded isobutyl groups. Monomeric

  含有大体积的有机基团2,2,4,4- Tetraorganyl-1,3,2,4- dithiadisiletanes由copyrolysis的乙硅烷ř得到3 SiSiR 3与硫或六氟化硫由乙硅烷的R反应，或更好2 HSi = SiHR 2（R = CH 3，iC 3 H 7，环-C 6 H 11，tC 4 H 9）。在R ＝ tC 4 H 9的情况下，大量的叔丁基被异构化为较少拥挤的异丁基。单体硅硫磷R 2SiS无法通过此路线使用。将硫插入1,1-二叔丁基-1-硅环丁烷中的反应生成2,4-二叔丁基-2,4-二丙基-1,3,2,4-二硫代二丁烷，而不是预期的1， 1-二叔丁基-1-sila-2-硫代环戊烷。然而，后一种化合物是由3-溴丙基三氯硅烷与Na 2 S的冠醚催化的环化反应，然后与叔丁基锂进行烷基转移而产生的。碘代硅烷R 3 SiI（R = iC 3 H 7，环-C 6 H 11）与Na
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 74, page 207 - 208
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Eaborn, C., Journal of the Chemical Society
  作者：Eaborn, C.

  DOI：——

  日期：——
• WEIDENBRUCH M.; SCHAEFER A.; RANKERS R., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 195, NO 2, 171-184
  作者：WEIDENBRUCH M.、 SCHAEFER A.、 RANKERS R.

  DOI：——

  日期：——
• Eaborn, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2759
  作者：Eaborn

  DOI：——

  日期：——