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3,4-bis(2'-dimethylamino-4'-methoxy-1,3,5-triazin-6'-yl)-1,2,5-oxadiazole N-oxide | 956141-30-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4-bis(2'-dimethylamino-4'-methoxy-1,3,5-triazin-6'-yl)-1,2,5-oxadiazole N-oxide
英文别名
3,4-bis(4-dimethylamino-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl)furoxan
3,4-bis(2'-dimethylamino-4'-methoxy-1,3,5-triazin-6'-yl)-1,2,5-oxadiazole N-oxide化学式
CAS
956141-30-3
化学式
C14H18N10O4
mdl
——
分子量
390.362
InChiKey
IZGVBGGSHJHEHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.84
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    155.25
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    13.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,3,5-三嗪硝基酸。合成和 NO 释放特性
    摘要:
    研究了 1,3,5-三嗪二硝基甲基衍生物的盐与二氧化氮的反应,主要生成 1,3,5-三嗪硝基酸。研究了硝酸在不同pH值下在汞滴电极上的电还原行为;氧气被证明可以加速这一过程。显示了硝酸对人血小板可溶性鸟苷酸环化酶活性的促进作用。所研究的硝酸是一氧化氮的活性供体,一氧化氮是细胞代谢功能的普遍且重要的调节剂。研究了呋喃烷的 NO 释放特性。
    DOI:
    10.1007/s11172-009-0268-z
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文献信息

  • Reactions of 1,3,5-triazinylnitroformaldoxime 4.* synthesis of (5-R-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,3,5-triazines
    作者:V. V. Bakharev、A. A. Gidaspov、E. V. Selezneva、V. E. Parfenov、I. V. Ulˈyankina、I. S. Nazarova、Yu. T. Palatova、O. S. Elˈtsov
    DOI:10.1007/s10593-012-0901-x
    日期:2012.1
    5-triazin-2-ylnitroformaldoximes with nitriles leads not to the formation of 1,2,4-oxadiazoles but rather to dimerization of the intermediate 1,3,5-triazinylnitrile oxides to give furoxanes. The reaction of 4-R-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-ylnitroformaldoximes with ammonia and amines gives 1,3,5-triazinylamidoximes, which upon acylation and subsequent intramolecular cyclization yield (5-R-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,3,5-triazines
    用腈加热4-R-甲基-1,3,5-三嗪-2-基硝基甲醛不导致形成1,2,4-恶二唑,而是导致中间体1,3,5-三嗪基腈的二聚反应得呋喃烷。4-R-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基硝基甲醛和胺反应生成1,3,5-三叠氮酰胺,酰化后分子内环化收率(5-R-1, 2,4-恶二唑-3-基)-1,3,5-三嗪
  • A simple and convenient method for the synthesis of 1,3,5-triazine-nitrolic acids. The first X-ray investigation of <i>Z</i>-isomeric nitrolic acid
    作者:Vladimir V. Bakharev、Victor E. Parfenov、Alexander A. Gidaspov、Eugenia V. Selezneva、Marat R. Baymuratov、Boris B. Averkiev、Aleksei B. Sheremetev
    DOI:10.1515/hc-2015-0218
    日期:2016.2.1
    Abstract A simple and convenient method for the preparation of 2,4-disubstituted 1,3,5-triazine-nitrolic acids has been developed. The first example of nitrolic acid with Z-configuration was revealed by X-ray crystallographic analysis.
    摘要 建立了一种简单方便的制备2,4-二取代1,3,5-三嗪-硝基酸的方法。X 射线晶体学分析揭示了第一个具有 Z 构型的硝酸的例子。
  • Reactions of 1,3,5-triazinylnitroformaldoximes 5*. Synthesis of 5-R-3-(1,3,5-triazinyl)-4,5-dihydro-isoxazoles
    作者:V. V. Bakharev、A. A. Gidaspov、E. V. Selezneva、O. S. El’tsov
    DOI:10.1007/s10593-012-1076-1
    日期:2012.9
    1,3,5-Triazinylnitrile oxides, formed by heating (2-methoxy-4-R-1,3,5-triazin-6-yl)nitroformaldoximes, react with monosubstituted and 1,1-disubstituted ethylenes with the formation of 3-(1,3,5-triazinyl)-5-monosubstituted and 3-(1,3,5-triazinyl)-5,5-disubstituted 2-isoxazolines. The cycloaddition occurs with high regioselectivity to give exclusively 2-isoxazolines substituted at the positions 3 and 5.
  • Reaction of potassium salts of 2-amino-4-methoxy-6-dinitro-methyl-1,3,5-triazines with N2O4
    作者:V. V. Bakharev、A. A. Ghidaspov、E. V. Peresedova
    DOI:10.1007/s10593-006-0209-9
    日期:2006.8
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