4-(4-(羟基甲基)苯氧基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 | 321337-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(4-(羟基甲基)苯氧基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-[4-(hydroxymethyl)phenoxy]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-(4-(hydroxymethyl)phenoxy)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 321337-38-6
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄
• 分子量: 307.39
• InChiKey: JVRJJDPEIIEIIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(羟基甲基)苯氧基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 potassium phosphate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氘代甲苯 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 tert-butyl 4-[4-[(2-oxo-1H-benzo[cd]indol-6-yl)methyl]phenoxy]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC DEGRADERS OF IKAROS AND AIOLOS
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION TRICYCLIQUES D'IKAROS ET D'AIOLOS

  摘要：

  三环脑蛋白结合剂通过泛素蛋白酶体途径降解Ikaros或Aiolos以用于治疗应用的描述。

  公开号：

  WO2020210630A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲酰基苯氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-(4-(羟基甲基)苯氧基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  作用于 Asp375 ​​的基于 5-氨基四氢喹啉的 LSD1 抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶 1 (LSD1) 的异常表达与不同的癌症类型有关，LSD1 抑制活性似乎在癌症治疗中具有很高的治疗潜力。在这里，我们报告了基于 5-氨基四氢喹啉的新型 LSD1 抑制剂的设计、合成和生化评估。其中，化合物A6、A8、B1 - B5和C4对LSD1显示出较好的抑制作用，IC 50 = 0.19–0.82 µM。选择了几种有效的化合物来评估它们对 LSD1 高表达的 A549 细胞和 MCF-7 细胞的抗增殖活性。通过分子对接揭示了化合物的潜在结合模式，以合理化化合物对 LSD1 的效力。我们的数据认识到，5-氨基四氢喹啉支架可作为开发用于癌症治疗的有效 LSD1 抑制剂的起点。

  DOI：

  10.1002/ardp.202100102

文献信息

• Benzodiazepine derivatives
  申请人：AJINOMOTO CO. INC

  公开号：US20030186969A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention provides benzodiazepine derivatives of the following formula, analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the present invention have an excellent effect of inhibiting activated blood-coagulation factor X. These compounds are usable as agents for treating various diseases concerned with the activated blood-coagulation factor X. 1

  本发明提供了以下结构的苯二氮卓类衍生物及其类似物和药学上可接受的盐。本发明的化合物具有优异的抑制活化血凝因子X的效果。这些化合物可用作治疗与活化血凝因子X有关的各种疾病的药剂。
• [EN] DUAL NAV1.2/5HT2A INHIBITORS FOR TREATING CNS DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DE NAV1.2/5HT2A POUR TRAITER DES TROUBLES DU SNC
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018026371A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Compounds of formula I: I are disclosed, as are pharmaceutical compositions containing such compounds. Methods of treating neurological or psychiatric disorders in a patient in need are also disclosed. Such disorders include depression, bipolar disorder, pain, schizophrenia, obsessive compulsive disorder, addiction, social disorder, attention deficit hyperactivity disorder, an anxiety disorder, autism, a cognitive impairment, or a neuropsychiatric symptom such as apathy, depression, anxiety, psychosis, aggression, agitation, impulse control disorders, and sleep disorders in neurological disorders such as Alzheimer's and Parkinson's diseases.

  公开了化学式I的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。还公开了治疗患有神经系统或精神障碍的患者的方法。这些障碍包括抑郁症、躁郁症、疼痛、精神分裂症、强迫症、成瘾、社交障碍、注意力缺陷多动障碍、焦虑障碍、自闭症、认知障碍，或神经精神症状，如冷漠、抑郁、焦虑、精神病、攻击性、激动、冲动控制障碍，以及在神经系统疾病如阿尔茨海默病和帕金森病中的睡眠障碍。
• 四氢喹啉类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN112110936B

  公开（公告）日：2021-12-07

  本发明属于药物合成领域，提供了如通式(Ⅰ)所示的四氢喹啉类衍生物及其药学上可接受的盐、其立体异构体或前药，其中，A、Ra、Rb、n、m、R如权利要求和说明书所述。所述通式Ⅰ的四氢喹啉类衍生物及其药学上可接受的盐、其立体异构体或前药可单独或联合用药，作为赖氨酸特异性脱甲基酶‑1(LSD1)抑制剂，用于治疗诸如癌症等疾病。
• Direct Bioisostere Replacement Enabled by Metallaphotoredox Deoxydifluoromethylation
  作者：Edna Mao、Cesar N. Prieto Kullmer、Holt A. Sakai、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.3c14460

  日期：2024.2.28

  alternative would be to directly convert a functional group into its corresponding bioisostere at a late stage. Herein, we report the realization of this approach through the conversion of aliphatic alcohols into the corresponding difluoromethylated analogues via the merger of benzoxazolium-mediated deoxygenation and copper-mediated C(sp3)–CF2H bond formation. The utility of this method is showcased in a variety

  用相应的生物等排体替换官能团是药物发现活动中广泛采用的一种策略，它允许药物化学家在保持效力的同时改善候选物的 ADME 特性。然而，生物等排体的掺入通常需要对潜在候选物进行长时间的从头再合成，这代表了其更广泛评估的瓶颈。另一种方法是在后期直接将官能团转化为相应的生物等排体。在此，我们报道了通过苯并噁唑介导的脱氧和铜介导的 C（sp3）-CF2H 键形成的合并，将脂肪醇转化为相应的二氟甲基化类似物来实现这种方法。该方法的实用性在各种复合醇和药物化合物中得到展示。
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVE
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1329450A1

  公开（公告）日：2003-07-23

  The present invention provides benzodiazepine derivatives of the following formula, analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the present invention have an excellent effect of inhibiting activated blood-coagulation factor X. These compounds are usable as agents for treating various diseases concerned with the activated blood-coagulation factor X.

  本发明提供了下式的苯并二氮杂卓衍生物、其类似物及其药学上可接受的盐类。本发明的化合物在抑制活化的凝血因子 X 方面有很好的效果，这些化合物可用作治疗与活化的凝血因子 X 有关的各种疾病的药物。