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pent-2-ynyltributyltin | 216061-87-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pent-2-ynyltributyltin
英文别名
——
pent-2-ynyltributyltin化学式
CAS
216061-87-9
化学式
C17H34Sn
mdl
——
分子量
357.167
InChiKey
ICXITORJFGGKHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.25
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯丙醛pent-2-ynyltributyltintitanium(IV) isopropylate 、 (i-C3H7)SB(C2H5)2 、 4 A molecular sieve 、 S-1,1'-联-2-萘酚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 9.0h, 以77%的产率得到(R)-4-ethyl-1-phenyl-hexa-4,5-dien-3-ol
    参考文献:
    名称:
    催化不对称烯丙基化:催化过程中炔丙基和烯丙基锡烷之间的平衡调节。
    摘要:
    非手性底物1和2可以通过标题反应[等式1]区域选择性地转化为手性烯丙醇3。(1)]与协同试剂iPrSBEt 2和手性Ti IV催化剂。显着的区域选择性源自在催化过程中炔丙基-和烯丙基锡之间的平衡调节。
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3773(19980918)37:17<2392::aid-anie2392>3.0.co;2-d
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文献信息

  • Method of using 4-amino 6-substituted mycophenolic acid and derivatives
    申请人:Syntex (U.S.A.) Inc.
    公开号:US05525602A1
    公开(公告)日:1996-06-11
    The disclosed derivatives of mycophenolic acid are therapeutic agents advantageous in the treatment of disease states indicated for mycophenolic acid and/or mycophenolate mofetil and other immunosuppressant agents.
    揭示的霉酚酸生物是治疗剂,对于需要使用霉酚酸霉酚酸酯和其他免疫抑制剂治疗的疾病状态具有优势。
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