4-氮杂三环[4.3.1.13,8]十一烷 | 22776-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 中文名称: 4-氮杂三环[4.3.1.13,8]十一烷
• 中文别名: 4-氮杂三环[4.3.1.1~3,8~]十一烷盐酸盐
• 英文名称: 4-Azatricyclo[4.3.1.1(3,8)]undecane
• 英文别名: 4-azatricyclo<4.3.1.1^3,8>undecane；4-azatricyclo[4.3.1.1^3,8]undecane；2-azatricyclo[4.3.1.14.8]undecane；4-azatricyclo[4.3.1.13,8 ]undecane；4-Azatricyclo<4,3,1,1^3,8>undecan；4-Azatricyclo[4.3.1.13,8]undecane
• CAS: 22776-74-5
• 化学式: C₁₀H₁₇N
• mdl: MFCD01665242
• 分子量: 151.252
• InChiKey: CRKHNIDATUGNFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氮杂三环[4.3.1.13,8]十一烷 在 selenium(IV) oxide 、 双氧水 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 5-cyano-3-oxa-2-azatetracyclo<7.3.1.1^7,11.0^2,6>tetradec-4-ene
  参考文献：
  名称：

  高金刚烷结合的硝酮的合成和1,3-偶极环加成反应以及环加成物重排为高金刚烷稠合的吡咯

  摘要：

  通过用SeO 2 / H 2 O 2氧化4-氮杂高锰金刚烷5、6，获得并入高金刚烷环系统中的桥连硝酮7、8。这些硝酮与缺电子炔烃的1,3-偶极环加成反应在0°Cr时进行区域特异性反应。t。得到4-取代的异恶唑啉。与苯乙炔的反应需要强制性条件，其中使用偶极亲和剂作为溶剂从7中获得5取代的异恶唑啉9d，并在较高的反应温度下由8直接形成重排吡咯12d。酮硝酮生成的环加合物将8个进一步转化为高金刚烷稠合的吡咯。在这种情况下，通过不同的机理从相同的原料分别获得2-取代的和3-取代的吡咯12a和12e。前者在质子溶剂中通过酰基氮丙啶途径通过热分解而产生，而后者通过烯胺途径在质子溶剂中产生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80326-4
• 作为产物：
  描述：

  4-杂氮三环[4.3.1.13,8]十一烷-5-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到4-氮杂三环[4.3.1.13,8]十一烷
  参考文献：
  名称：

  新的取代的4-氮杂三环[4.3.1.1 3,8 ]十一烷衍生物

  摘要：

  一系列新的取代-4-氮杂三环的合成[4.3.1.1 3.8 ]十一烷和4-氮杂三环[4.3.1.1 3.8 ] -undecan -5-酮衍生物进行说明。化合物4f和4g显示抗病毒活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230411

文献信息

• [EN] CENTRALLY ACTIVE AND ORALLY BIOAVAILABLE ANTIDOTES FOR ORGANOPHOSPHATE EXPOSURE AND METHODS FOR MAKING AND USING THEM<br/>[FR] ANTIDOTES CENTRALEMENT ACTIFS ET BIO-DISPONIBLES PAR VOIE ORALE UTILISABLES EN CAS D'EXPOSITION AUX ORGANOPHOSPHATES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2014127315A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  In alternative embodiments, the invention provides nucleophilic hydroxyimino- acetamido alkylamine antidotes that cross the blood-brain barrier (BBB) to catalyze the hydrolysis of organophosphate (OP)-inhibited human acetylcholinesterase (hAChE) in the central nerve system (CNS). The hydroxyimino-acetamido alkylamines of the invention are designed to fit within AChE active center gorge dimensions, bind with reasonable affinity, and react with the conjugated phosphate atom in the gorge. The hydroxyimino- acetamido alkylamines of the invention are also designed to possess ionization states that govern affinity and reactivity for the two linked hAChE re-activation steps. In alternative embodiments, the invention provides pumps, devices, subcutaneous infusion devices, continuous subcutaneous infusion devices, infusion pens, needles, reservoirs, ampoules, a vial, a syringe, a cartridge, a disposable pen or jet injector, a prefilled pen or a syringe or a cartridge, a cartridge or a disposable pen or jet injector, a two chambered or multi- chambered pump, a syringe, a cartridge or a pen or a jet injector, comprising a compound of the invention.

  在另一种实施方式中，该发明提供了能够穿过血脑屏障（BBB）的亲核羟亚胺-乙酰胺基烷胺解毒剂，用于催化有机磷（OP）抑制的人类乙酰胆碱酯酶（hAChE）在中枢神经系统（CNS）中的水解。该发明的羟亚胺-乙酰胺基烷胺设计成适合AChE活性中心峡谷尺寸，具有合理的亲和力，并与峡谷中的共轭磷原子发生反应。该发明的羟亚胺-乙酰胺基烷胺还设计成具有调控两个连接的hAChE重新激活步骤的亲和力和反应性的电离态。在另一种实施方式中，该发明提供了泵、装置、皮下输注装置、连续皮下输注装置、输注笔、针头、储液器、安瓿、小瓶、注射器、笔式注射器或喷射器、预装笔或注射器或装置、装置或一次性笔或喷射器、两室或多室泵、注射器、装置或笔或喷射器，其中包括该发明的化合物。
• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF FUNGAL INFECTIONS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉACÉTYLASE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS FONGIQUES
  申请人：ORCHID RES LAB LTD

  公开号：WO2011058582A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Described are bridged compounds of the formula (I), their analogs, tautomeric forms, stereoisomers, geometrical isomers, polymorphs, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, metabolites and prodrugs thereof. The invention relates to compositions and methods to treat fungal infection. These compounds are selective HDAC inhibitors that act as inherent antifungal compounds or enhance the activity of other antifungal compounds such as azoles.

  描述了式(I)的桥联化合物，它们的类似物、互变异构体、立体异构体、几何异构体、多晶形态、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐、药物组合物、代谢产物和其前药。该发明涉及用于治疗真菌感染的组合物和方法。这些化合物是选择性HDAC抑制剂，可作为固有的抗真菌化合物或增强其他抗真菌化合物（如唑类药物）的活性。
• New substituted 4-azatricyclo[4.3.1.1^3,8]undecane derivatives
  作者：Vassil St. Georgiev、Grace A. Saeva、C. Richard Kinsolving

  DOI：10.1002/jhet.5570230411

  日期：1986.7

  The synthesis of a series of new substituted 4-azatricyclo[4.3.1.13.8]undecane and 4-azatricyclo[4.3.1.13.8]-undecan-5-one derivatives is described. Compounds 4f and 4g displayed antiviral activity.

  一系列新的取代-4-氮杂三环的合成[4.3.1.1 3.8 ]十一烷和4-氮杂三环[4.3.1.1 3.8 ] -undecan -5-酮衍生物进行说明。化合物4f和4g显示抗病毒活性。
• PHARMACEUTICAL USE OF SUBSTITUTED AMIDES
  申请人：Andersen Henrik Sune

  公开号：US20090124598A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The use of substituted amides for modulating the activity of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11βHSD1) and the use of these compounds as pharmaceutical compositions, are described. Also a novel class of substituted amides, their use in therapy, pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as their use in the manufacture of medicaments are described. The present compounds are modulators and more specifically inhibitors of the activity of 11βHSD1 and may be useful in the treatment of a range of medical disorders where a decreased intracellular concentration of active glucocorticoid is desirable.

  描述了使用替代酰胺来调节11β-羟基类固醇脱氢酶1（11βHSD1）活性以及将这些化合物用作药物组合物的用途。还描述了一类新型的替代酰胺，它们在治疗中的应用，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在制造药物中的应用。目前的化合物是11βHSD1活性的调节剂，更具体地是抑制剂，并且可能在治疗一系列医学疾病中有用，其中降低细胞内活性糖皮质激素浓度是可取的。
• 4-Azatricyclo[4.3.1.1.sup.3,8 ]undecane and related compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03951950A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  This invention relates to a novel series of compounds characterized particularly by the azatricyclo[4.3.1.1.sup.3,8 ]undecane ring. These include 4-azatricyclo[4.3.1.1.sup.3,8 ]undecan-5-one, 4-azatricyclo[4.3.1.1.sup.3,8 ]undecane and nitrogen substituted derivatives of each of these and their salts. The compounds are useful as antiviral, cardiovascular or antiinflammatory agents, or as intermediates for such substances.

  这项发明涉及一种新型化合物系列，其特点是以氮杂三环[4.3.1.1^3,8]十一烷环为特征。这些化合物包括4-氮杂三环[4.3.1.1^3,8]十一酮，4-氮杂三环[4.3.1.1^3,8]十一烷和它们的氮取代衍生物以及它们的盐。这些化合物可用作抗病毒、心血管或抗炎药物，或用作这些物质的中间体。