bis(tert-butyl(trimethylsilyl)amino)fluoroborane | 99087-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(tert-butyl(trimethylsilyl)amino)fluoroborane
• 英文别名: N-[[tert-butyl(trimethylsilyl)amino]-fluoroboranyl]-2-methyl-N-trimethylsilylpropan-2-amine
• CAS: 99087-34-0
• 化学式: C₁₄H₃₆BFN₂Si₂
• 分子量: 318.434
• InChiKey: HAKTVVTXXKXTMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(tert-butyl(trimethylsilyl)amino)fluoroborane 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 (tert-butylamino){tert-butyl(trimethylsilyl)amino}borane
  参考文献：
  名称：

  Paetzold, Peter; Schroeder, Ernst; Schmid, Guenther, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 8, p. 3205 - 3216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟化硼乙醚 、 [叔丁基(三甲基硅基)氨基]锂 以 乙醚 为溶剂， 生成 bis(tert-butyl(trimethylsilyl)amino)fluoroborane
  参考文献：
  名称：

  硼烷和硼鎓阳离子中三甲基甲硅烷基酰胺取代基的非辅助性质。

  摘要：

  已知的硼烷 (R(Me3 Si)N)2 BF (R=Me3 Si 1, tBu 2, C6 F5 3, o-tol 4, Mes 5, Dipp 6) 和硼鎓盐 (R(Me3 Si)N)2 B][B(C6 F5 )4 ] (R=Me3 Si 7, tBu 8) 已制备并充分表征。化合物 7 与膦反应生成 [R3 PSiMe3 ]+ 和 [R3 PH]+ (R=Me, tBu)。通过从 (R(Me3 Si)N)2 BF (R=C6 F5 3, o-tol 4, Mes 5) 中提取氟化物生成相关硼鎓阳离子的努力产生了复杂的混合物，表明存在多种反应途径。然而，对于 R=Dipp 6，物种 [(μ-F)(SiMe2 N(Dipp))2 BMe][B(C6 F5 )4 ] 被分离为主要产物，表明从硅中提取甲基和 F/Me 交换关于硼。这些观察结果与最先进的 DFT 机理研究一起表明，三甲基甲硅烷基

  DOI：

  10.1002/chem.202200698

文献信息

• Kloefkorn, Christiane; Schmidt, Martin; Spaniol, Thomas, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 10, p. 1037 - 1044
  作者：Kloefkorn, Christiane、Schmidt, Martin、Spaniol, Thomas、Wagner, Trixie、Costisor, Otilia、Paetzold, Peter

  DOI：——

  日期：——
• Koelle, Peter; Noeth, Heinrich, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 12, p. 3849 - 3855
  作者：Koelle, Peter、Noeth, Heinrich

  DOI：——

  日期：——
• PAETZOLD, P.;SCHROEDER, E.;SCHMID, G.;BOESE, R., CHEM. BER., 1985, 118, N 8, 3205-3216
  作者：PAETZOLD, P.、SCHROEDER, E.、SCHMID, G.、BOESE, R.

  DOI：——

  日期：——
• Paetzold, Peter; Schroeder, Ernst; Schmid, Guenther, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 8, p. 3205 - 3216
  作者：Paetzold, Peter、Schroeder, Ernst、Schmid, Guenther、Boese, Roland

  DOI：——

  日期：——
• The Non‐Ancillary Nature of Trimethylsilylamide Substituents in Boranes and Borinium Cations
  作者：Christopher J. Major、Zheng‐Wang Qu、Stefan Grimme、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/chem.202200698

  日期：2022.5.11

  boranes (R(Me3 Si)N)2 BF (R=Me3 Si 1, tBu 2, C6 F5 3, o-tol 4, Mes 5, Dipp 6) and borinium salts (R(Me3 Si)N)2 B][B(C6 F5 )4 ] (R=Me3 Si 7, tBu 8) are prepared and fully characterized. Compound 7 is shown to react with phosphines to generate [R3 PSiMe3 ]+ and [R3 PH]+ (R=Me, tBu). Efforts to generate related borinium cations via fluoride abstraction from (R(Me3 Si)N)2 BF (R=C6 F5 3, o-tol 4, Mes 5) gave

  已知的硼烷 (R(Me3 Si)N)2 BF (R=Me3 Si 1, tBu 2, C6 F5 3, o-tol 4, Mes 5, Dipp 6) 和硼鎓盐 (R(Me3 Si)N)2 B][B(C6 F5 )4 ] (R=Me3 Si 7, tBu 8) 已制备并充分表征。化合物 7 与膦反应生成 [R3 PSiMe3 ]+ 和 [R3 PH]+ (R=Me, tBu)。通过从 (R(Me3 Si)N)2 BF (R=C6 F5 3, o-tol 4, Mes 5) 中提取氟化物生成相关硼鎓阳离子的努力产生了复杂的混合物，表明存在多种反应途径。然而，对于 R=Dipp 6，物种 [(μ-F)(SiMe2 N(Dipp))2 BMe][B(C6 F5 )4 ] 被分离为主要产物，表明从硅中提取甲基和 F/Me 交换关于硼。这些观察结果与最先进的 DFT 机理研究一起表明，三甲基甲硅烷基