3,3-diisopropyl-3-[dimethyl(phenyl)siloxy]-1-propyne | 1234489-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3,3-diisopropyl-3-[dimethyl(phenyl)siloxy]-1-propyne
• 英文别名: Dimethyl-(4-methyl-3-propan-2-ylpent-1-yn-3-yl)oxy-phenylsilane
• CAS: 1234489-95-2
• 化学式: C₁₇H₂₆OSi
• 分子量: 274.478
• InChiKey: GVQXMTYPKGRPRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯-1,3-丁二烯 、 3,3-diisopropyl-3-[dimethyl(phenyl)siloxy]-1-propyne 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 (1R,7R)-9,9-dimethyl-4-diphenylamino-2,2,6,6-tetra-[(3,5-dimethyl)phenyl]-3,5,8,10-tetraoxa-4-phosphabicyclo[5.3.0]decane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 90.0h， 以60%的产率得到(3S)-(E)-6,6-diisopropyl-6-[dimethyl(phenyl)siloxy]-3-methyl-1-phenylhex-1-en-4-yne
  参考文献：
  名称：

  镍催化不对称加成炔烃的C ？使用基于Taddol的手性亚磷酰胺配体在1,3-二烯上形成H键

  摘要：

  对映体富集的3-甲基-1,4-烯炔是标题反应的产物。然后，通过裂解炔基C addition C键，将铑催化的共轭炔基加成α，β-不饱和酮，将末端α-甲硅烷氧基仲烷基转化为γ-氧代烷基。

  DOI：

  10.1002/anie.201001188
• 作为产物：
  描述：

  3-异丙基-4-甲基-1-炔基-3-戊醇 、 苯基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 生成 3,3-diisopropyl-3-[dimethyl(phenyl)siloxy]-1-propyne
  参考文献：
  名称：

  镍催化不对称加成炔烃的C ？使用基于Taddol的手性亚磷酰胺配体在1,3-二烯上形成H键

  摘要：

  对映体富集的3-甲基-1,4-烯炔是标题反应的产物。然后，通过裂解炔基C addition C键，将铑催化的共轭炔基加成α，β-不饱和酮，将末端α-甲硅烷氧基仲烷基转化为γ-氧代烷基。

  DOI：

  10.1002/anie.201001188