3-hydroxy-4-thiochromanone dimethylketal | 133341-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 3-hydroxy-4-thiochromanone dimethylketal
• 英文别名: 3-hydroxy thiochroman-4-one dimethylacetal；4,4-Dimethoxy-2,3-dihydrothiochromen-3-ol
• CAS: 133341-70-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃S
• 分子量: 226.296
• InChiKey: NQZDJMYQKBLFJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-4-thiochromanone dimethylketal 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 反应 35.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体选择性还原α-羟基肟醚：制备顺式1,2-氨基醇的简便方法

  摘要：

  用硼烷还原环状α-羟基酮肟可提供极好的，高产率的区域和立体选择路线，生成-1,2-氨基醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74864-7
• 作为产物：
  描述：

  Dihydro-3,4 thio-1 coumarine 在 氢氧化钾 、 iodobenzene diacetic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-hydroxy-4-thiochromanone dimethylketal
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors useful for the treatment of aids

  摘要：

  形式为A-G-J的化合物被描述，其中A是胺保护基或脲醚，G是二肽同分异构体，J是小的末端基团。它们以四氢呋喃基或四氢吡喃基取代等方式进行区分。这些化合物在抑制HIV蛋白酶、预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面具有用途，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  EP0534511A1

文献信息

• HIV protease inhibitors useful for the treatment of aids
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0434365A3

  公开（公告）日：1991-11-27

  Compounds of the form, A-G-B-B-Jwherein A is an amine protecting group or urethane, G a dipeptide isostere substituted with a basic amine nitrogen, B an amino acid or analog thereof, and J a small terminal group are described. These compounds are useful in the inhibition of HIV protease, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  形式为A-G-B-B-J的化合物中，其中A是胺保护基或脲，G是用含有碱性胺氮的二肽同分异构体替代，B是氨基酸或其类似物，J是小的末端基团。这些化合物在抑制HIV蛋白酶、预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面是有用的，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合与否。还描述了治疗艾滋病和预防或治疗HIV感染的方法。
• Stereoselective reduction of α-hydroxy oxime ethers: a convenient route to cis1,2-amino alcohols
  作者：Arun K. Ghosh、Sean P. McKee、William M. Sanders

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74864-7

  日期：1991.2

  Reduction of cyclic α-hydroxyketoximes with borane provides an excellent, high yielding, regio- and stereoselective route to -1,2-aminoalcohols.

  用硼烷还原环状α-羟基酮肟可提供极好的，高产率的区域和立体选择路线，生成-1,2-氨基醇。