9-(3-bromo-4,5-dimethoxy-phenyl)-6,6-dimethyl-8-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydro-pyrazolo[5,1-b]quinazoline-3-carboxylic acid 4-nitro-phenyl ester | 1337957-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 9-(3-bromo-4,5-dimethoxy-phenyl)-6,6-dimethyl-8-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydro-pyrazolo[5,1-b]quinazoline-3-carboxylic acid 4-nitro-phenyl ester
• 英文别名: (4-Nitrophenyl) 9-(3-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-6,6-dimethyl-8-oxo-4,5,7,9-tetrahydropyrazolo[5,1-b]quinazoline-3-carboxylate
• CAS: 1337957-33-1
• 化学式: C₂₇H₂₅BrN₄O₇
• 分子量: 597.422
• InChiKey: UEBSXGPXBOUUJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3-bromo-4,5-dimethoxy-phenyl)-6,6-dimethyl-8-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydro-pyrazolo[5,1-b]quinazoline-3-carboxylic acid 4-nitro-phenyl ester 、 苯甲酰肼 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 benzoic acid N'-[9-(3-bromo-4,5-dimethoxy-phenyl)-6,6-dimethyl-8-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydro-pyrazolo[5,1-b]quinazoline-3-carbonyl]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOL[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS WNT PATHWAY ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE COMME ANTAGONISTES DE LA VOIE WNT

  摘要：

  根据通用式（I），其中X1为CR1或N；X2为CR2或N；X3为CR3或N；其中至少一个来自X1、X2和X3中的N组；Z为CR4或CR4R5；Y为N或NR6；虚线表示1或2个双键；L为O或NR7；每个A独立地来自CR8R8a，它们相同或不同，其中一个A可选自O、S、NR9、S(O)和S(0)2组；n为2至4；它们的溶剂化合物、水合物、酯和药学上可接受的盐，它们用于调节Wnt信号通路活性以及作为药物使用，优选用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2011121096A1