N2,n2-二乙基-6-肼基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺 | 10421-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: N2,n2-二乙基-6-肼基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺
• 英文名称: 2,4-bis(ethylamino)-6-hydrazino-s-triazine
• 英文别名: N,N'-diethyl-6-hydrazino-[1,3,5]triazine-2,4-diamine；2-Hydrazino-4.6-bis-(monoethylamino)-1.3.5-triazin；2-Hydrazino-4,6-bis-ethylamino-s-triazin；N,N'-Diethyl-6-hydrazino-[1,3,5]triazine-2,4-diamine；2-N,4-N-diethyl-6-hydrazinyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 10421-98-4
• 化学式: C₇H₁₅N₇
• mdl: MFCD03478313
• 分子量: 197.243
• InChiKey: BVGUQIRYCWKXNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140 °C
• 沸点：
  309.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2,n2-二乙基-6-肼基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DOVLATYAN, V. V.;GOMKTSYAN, T. A.;XACHATRYAN, N. X., ARM. XIM. ZH., 42,(1989) N, S. 451-456

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  西玛津 在 tin 、 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N2,n2-二乙基-6-肼基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  杂化吡唑取代的 1,3,5-三嗪衍生物的设计、计算机研究、合成和抗疟活性评价

  摘要：

  疟疾是一个重大的全球健康挑战，特别是在非洲、亚洲和拉丁美洲，需要立即研究创新和有效的治疗方法。这项工作涉及开发吡唑取代的 1,3,5-三嗪衍生物作为抗疟剂。本研究利用亲核取代反应合成了10种化合物(-)，进行了筛选研究，并评估了它们对3D7（氯喹敏感）菌株的抗疟活性。目前的工作涉及杂化三甲氧基吡唑1,3,5-三嗪衍生物的开发。通过分析，确定了四种具有良好结合能和码头分数的化合物。对接研究的主要重点是检查氢键以及与某些氨基酸残基的相关相互作用，包括 Arg A122、Ser A108、Ser A111、Ile A164、Asp A54 和 Cys A15。测量了四种化合物的 IC50 值，以评估它们对氯喹敏感 3D7 菌株的抗疟活性。 IC 值范围为 25.02 至 54.82 μg/mL。在这十种衍生物中，该化合物作为抗疟剂具有相当大的潜力，使其成为药物探索领域进一步完善的可行竞争者，其目的是减轻全球疟疾负担。

  DOI：

  10.1016/j.exppara.2024.108767

文献信息

• Synthesis and Transformations of 3-Ethoxycarbonyl-2-(N-R-thioureido)thiophenes
  作者：L. Yu. Chumakova、A. M. Demchenko、A. N. Krasovsky、T. V. Dolishnyak、M. O. Lozinskii

  DOI：10.1023/b:cohc.0000003515.53486.4d

  日期：2003.8
• Joshi, Nailesh; Bapodra, Atul; Parekh, Hansa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 7, p. 662 - 665
  作者：Joshi, Nailesh、Bapodra, Atul、Parekh, Hansa

  DOI：——

  日期：——
• Cardioprotective effect of novel sulphonamides-1,3,5-triazine conjugates against ischaemic-reperfusion injury via selective inhibition of MMP-9
  作者：Xiao-Zhu Zheng、Jia-Li Zhou、Jing Ye、Pei-Pei Guo、Chun-Shui Lin

  DOI：10.1111/cbdd.12807

  日期：2016.11

  Diseases affecting cardiovascular system are ranked as a top most cause of morbidity and mortality. Herein, a novel class sulphonamides‐1,3,5‐triazine conjugates have been synthesized and tested for inhibitory activity against MMP‐2 and MMP‐9. The results of the study showed that these molecules efficiently inhibit MMP‐9 than MMP‐2, revealing compound 8e as the most potent inhibitor (IC50 = 2.34 ± 0.56 nm). Due to involvement of MMP‐9 in many cardiovascular diseases, particularly in myocardial ischaemia (MI), compound 8e was further subjected for the determination of the protective effect on isoproterenol (ISO)‐induced myocardial injury in rats.
• DOVLATYAN, V. V.;GOMKTSYAN, T. A.;XACHATRYAN, N. X., ARM. XIM. ZH., 42,(1989) N, S. 451-456
  作者：DOVLATYAN, V. V.、GOMKTSYAN, T. A.、XACHATRYAN, N. X.

  DOI：——

  日期：——
• FERNANDES, Y. J.;PAREKH, HANSA, J. INST. CHEM. (INDIA), 62,(1990) N, C. 208-210
  作者：FERNANDES, Y. J.、PAREKH, HANSA

  DOI：——

  日期：——