sodium;1-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-7-fluoro-3-[7-(methanesulfonamido)-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-3-yl]-2-oxoquinolizin-4-olate | 1301173-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: sodium;1-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-7-fluoro-3-[7-(methanesulfonamido)-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-3-yl]-2-oxoquinolizin-4-olate
• 英文别名: sodium;1-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-7-fluoro-3-[7-(methanesulfonamido)-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl]-2-oxoquinolizin-4-olate
• CAS: 1301173-62-5
• 化学式: C₂₄H₁₆F₃N₄O₆S₂*Na
• 分子量: 600.531
• InChiKey: AIMRINFWCRTZCY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.68
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-(1-(3,5-difluorobenzyl)-7-fluoro-4-hydroxy-2-oxo-2H-quinolizin-3-yl)-1,1-dioxido-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-7-yl)methanesulfonamide 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到sodium;1-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-7-fluoro-3-[7-(methanesulfonamido)-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-3-yl]-2-oxoquinolizin-4-olate
  参考文献：
  名称：

  Novel Inhibitors of Hepatitis C Virus Replication

  摘要：

  该实施例提供了一般式I的化合物和化合物105S，以及包括药物组合物在内的组合物，其中药物组合物包括所述主体化合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要的个体施用有效量的所述主体化合物或组合物。

  公开号：

  US20110110890A1