3'-O-<(diisopropylamino)methoxyphosphino>-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-6-N-<1-(dimethylamino)ethylidene>-2'-deoxyadenosine | 98532-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3'-O-<(diisopropylamino)methoxyphosphino>-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-6-N-<1-(dimethylamino)ethylidene>-2'-deoxyadenosine
• 英文别名: 3'-O-((diisopropylamino)methoxyphosphino)-5'-O-(di-p-methoxytrityl)-6-N-(1-(dimethylamino)ethylidene)-2'-deoxyadenosine；3'-O-[(diisopropylamino)methoxyphosphino]-5'-O-(di-p-methoxytrityl)-6-N-[1-(dimethylamino)ethylidene]-2'-deoxyadenosine
• CAS: 98532-93-5
• 化学式: C₄₂H₅₄N₇O₆P
• 分子量: 783.908
• InChiKey: JFIZZCCVJYIZDX-GHFFOPBTSA-N

物化性质

• 沸点：
  790.3±70.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.13
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  117.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-O-<(diisopropylamino)methoxyphosphino>-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-6-N-<1-(dimethylamino)ethylidene>-2'-deoxyadenosine 在 四氮唑 、 lutidine 、 碘 作用下， 以 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 Acetic acid (2R,3S,5R)-3-[((2R,3S,5R)-3-acetoxy-5-{6-[1-dimethylamino-eth-(Z)-ylideneamino]-purin-9-yl}-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy)-methoxy-phosphoryloxy]-5-{6-[1-dimethylamino-eth-(Z)-ylideneamino]-purin-9-yl}-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Genderen, Marcel H. P. van; Koole, Leo H.; Buck, Henk M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 1, p. 28 - 35

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-脱氧腺苷 在 吡啶 、 二异丙基铵盐四氮唑 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 3'-O-<(diisopropylamino)methoxyphosphino>-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-6-N-<1-(dimethylamino)ethylidene>-2'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  Nucleotide chemistry. 16. Amidine protecting groups for oligonucleotide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00268a052