1-(4-苯基哌啶-4-基)丙烷-1-酮 | 34798-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(4-苯基哌啶-4-基)丙烷-1-酮
• 英文名称: 4-phenyl-4-propionylpiperidine
• 英文别名: 1-(4-phenyl-[4]piperidyl)-propan-1-one；1-(4-Phenyl-[4]piperidyl)-propan-1-on；Ethyl-4-phenyl-4-piperidyl-keton；4-Phenyl-4-propionyl-piperidin；4-Propionyl-4-phenyl-piperidin；4-Phenyl-4-propionylpiperidin；1-(4-Phenylpiperidin-4-yl)propan-1-one
• CAS: 34798-79-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: JKRWYYCQYDMMBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-苯基哌啶-4-基)丙烷-1-酮 、 ethyl 2-(naphthalene-2-yl)acetimidate hydrochloride 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以83%的产率得到1-[1-(1-Imino-2-naphthalen-2-yl-ethyl)-4-phenyl-piperidin-4-yl]-propan-1-one; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型双环抗抑郁药。萘帕他定及相关化合物的合成及活性。

  摘要：

  合成了许多N，N′-二烷基芳基idine胺并评估了其抗抑郁活性。这些化合物中的几种是通过新方法由相应的腈合成的。系列中的轻微结构修饰导致生物学活性发生显着变化，并导致化合物的活性与丙咪嗪一样。选择芳基乙am，N，N'-二甲基-2-萘乙酰胺酰胺盐酸盐（33）（那帕他定）进行临床研究。制备了48种33的其他类似物，包括许多N-烷基am。

  DOI：

  10.1021/jm00149a031
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-4-propionyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidine 在 硫酸 作用下， 生成 1-(4-苯基哌啶-4-基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Boggiano et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1143,1147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-phenylpiperdine agents for treating cns disorders
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05364867A1

  公开（公告）日：1994-11-15

  4-Phenylpiperidines of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, hydroxy or lower-alkoxy; R.sub.2 is hydrogen, hydroxy, lower-alkanoyl, aroyl, lower-alkoxycarbonyl, lower-alkanoyloxy, lower-alkoxycarbonyl, or CONR.sub.3 R.sub.4 ; R.sub.3 and R.sub.4 are the same or different lower-alkyl or R.sub.3 and R.sub.4 together represent a lower-alkylene chain; X is methylene or carbonyl; Y is methylene, C.dbd.NOH, hydroxymethylene or carbonyl; or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, are useful in the treatment of psychoses and other ailments of the central nervous system.

  公式为##STR1##的4-苯基哌啶，其中R.sub.1为氢、羟基或较低的烷氧基；R.sub.2为氢、羟基、较低的烷酰基、芳酰基、较低的烷氧羰基、较低的烷酰氧基、较低的烷氧羰基，或CONR.sub.3 R.sub.4；R.sub.3和R.sub.4相同或不同的较低烷基，或R.sub.3和R.sub.4一起代表较低烷基链；X为亚甲基或羰基；Y为亚甲基、C.dbd.NOH、羟甲基或羰基；或其药学上可接受的酸盐，在治疗精神病和中枢神经系统的其他疾病中有用。
• Pyrazolone Compounds As Metabotropic Glutamate Receptor Agonists For The Treatment Of Neurological And Psychiatric Disorders
  申请人：Balestra Michael

  公开号：US20090069340A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Compounds of Formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, and n are as defined for Formula (I) in the description, processes for the preparation of the compounds and new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and the use of the compounds in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction.

  公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，X和n的定义如描述中的公式（I），制备该化合物的过程以及用于制备的新中间体，含有该化合物的制药组合物以及在治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经系统和精神障碍中使用该化合物。
• Muscarinic receptor antagonists
  申请人：Aggen James

  公开号：US20090306134A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Disclosed are multibinding compounds which are muscarinic receptor antagonists. The multibinding compounds of this invention containing from 2 to 10 ligands covalently attached to one or more linkers. Each ligand is, independently of each other, a muscarinic receptor antagonist or an allosteric modulator provided that at least one of said ligand is a muscarinic receptor antagonist. The multibinding compounds of this invention are useful in the treatment and prevention of diseases such as chronic obstructive pulmonary disease, chronic bronchitis, irritable bowel syndrome, urinary incontinence, and the like.

  本发明涉及一种多结合化合物，其为肌动蛋白受体拮抗剂。该发明的多结合化合物包含2至10个配体共价连接到一个或多个连接体上。每个配体是独立的，可以是肌动蛋白受体拮抗剂或变构调节剂，但至少其中一个配体是肌动蛋白受体拮抗剂。本发明的多结合化合物在治疗和预防慢性阻塞性肺疾病、慢性支气管炎、肠易激综合征、尿失禁等疾病方面具有用途。
• BENZIMIDAZOLYL COMPOUNDS
  申请人：Efremov Ivan

  公开号：US20080280933A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本文披露了化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物的结构如规范中所定义的I式。还披露了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• AZABENZIMIDAZOLYL COMPOUNDS
  申请人：Efremov Ivan

  公开号：US20080312271A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  该专利公开了化合物及其药学上可接受的盐，其中该化合物的结构式定义如说明书中的式I。同时公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。