(2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(6-isobutyramido-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl (((2R,3S,5R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(6-isobutyramido-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl) (2-cyanoethyl) phosphate | 1305318-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(6-isobutyramido-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl (((2R,3S,5R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(6-isobutyramido-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl) (2-cyanoethyl) phosphate
• CAS: 1305318-73-3
• 化学式: C₅₈H₇₂N₁₁O₁₂PSi
• 分子量: 1174.34
• InChiKey: SDVIYLMIDWMXIJ-ZVQAPQAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.29
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  269.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(6-isobutyramido-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl (((2R,3S,5R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(6-isobutyramido-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl) (2-cyanoethyl) phosphate 在 三氯乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A new and convenient approach for the preparation of β-cyanoethyl protected trinucleotide phosphoramidites

  摘要：

  我们在此报道一种简便的方法，用于制备全保护的三核苷酸合成子，这些合成子将用于基因库的合成。这些三核苷酸合成子在磷酸残基上具有β-氰乙基团，因此可以在标准的寡核苷酸合成中使用，无需额外的去保护和后处理步骤。

  DOI：

  10.1039/c2ob06934b
• 作为产物：
  描述：

  2'-脱氧腺苷 在 吡啶 、 四氮唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 (2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(6-isobutyramido-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl (((2R,3S,5R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(6-isobutyramido-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl) (2-cyanoethyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  A new and convenient approach for the preparation of β-cyanoethyl protected trinucleotide phosphoramidites

  摘要：

  我们在此报道一种简便的方法，用于制备全保护的三核苷酸合成子，这些合成子将用于基因库的合成。这些三核苷酸合成子在磷酸残基上具有β-氰乙基团，因此可以在标准的寡核苷酸合成中使用，无需额外的去保护和后处理步骤。

  DOI：

  10.1039/c2ob06934b