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2-methylselenoundecane | 58856-08-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methylselenoundecane
英文别名
2-methylselanyl-undecane;2-(Methylselanyl)undecane;2-methylselanylundecane
2-methylselenoundecane化学式
CAS
58856-08-9
化学式
C12H26Se
mdl
——
分子量
249.298
InChiKey
ZBPBAMRQVJAXFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    275.1±9.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.69
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:b9f55785aaf07cc2451b53734b5ab1e8
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methylselenoundecane氢溴酸臭氧三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-溴十一烷
    参考文献:
    名称:
    Alkylhalides synthesis from selenoxides a new homologization process
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)91759-3
  • 作为产物:
    描述:
    甲基硒基2-十一酮 在 zinc(II) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以91%的产率得到2-methylselenoundecane
    参考文献:
    名称:
    借助甲基硒醇和路易斯酸对某些羰基化合物的还原与缩醛化
    摘要:
    与甲基硒醇和路易斯酸反应后,脂族酮和芳族羰基化合物被缩醛化和/或还原成亚硒酸甲酯,在大多数情况下,意想不到的还原反应占主导。
    DOI:
    10.1039/c39800000451
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文献信息

  • Reduction vs. acetalisation of some carbonyl compounds by means of methylselenol and Lewis acids
    作者:Alfredo Cravador、Alain Krief、L�szl� Hevesi
    DOI:10.1039/c39800000451
    日期:——
    Aliphatic ketones and aromatic carbonyl compounds on reaction with methylselenol and a Lewis acid, are shown to undergo acetalisation and/or reduction to methyl selenide, the unexpected reduction reaction being predominant in most cases.
    与甲基硒醇和路易斯酸反应后,脂族酮和芳族羰基化合物被缩醛化和/或还原成亚硒酸甲酯,在大多数情况下,意想不到的还原反应占主导。
  • CRAVADOR A.; KRIEF A.; HEVESI L., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 10, 451
    作者:CRAVADOR A.、 KRIEF A.、 HEVESI L.
    DOI:——
    日期:——
  • CLAREMBEAU, M.;CRAVADOR, A.;DUMONT, W.;HEVESI, L.;KRIEF, A.;LUCCHETTI, J.+, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 21, 4793-4812
    作者:CLAREMBEAU, M.、CRAVADOR, A.、DUMONT, W.、HEVESI, L.、KRIEF, A.、LUCCHETTI, J.+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of selenoacetals
    作者:M. Clarembeau、A. Cravador、W. Dumont、L. Hevesi、A. Krief、J. Lucchetti、D. Van Ende
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96719-5
    日期:1985.1
  • Alkylhalides synthesis from selenoxides a new homologization process
    作者:L. Hevesi、M. Sevrin、A. Krief
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)91759-3
    日期:1976.7
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