(1-苄基-哌啶-3-基)-苯基-胺 | 115661-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (1-苄基-哌啶-3-基)-苯基-胺
• 英文名称: (1-benzyl-piperidin-3-yl)-phenyl-amine
• 英文别名: 1-benzyl-3-(phenylamino)piperidine；N-(1-Benzyl-3-piperidinyl)aniline；3-Piperidinamine, N-phenyl-1-(phenylmethyl)-；1-benzyl-N-phenylpiperidin-3-amine
• CAS: 115661-47-7
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂
• 分子量: 266.386
• InChiKey: PWWUYRHNABQJKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-苄基-哌啶-3-基)-苯基-胺 、 丙酰氯 在 i-Pr₂NEt 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-(1-benzyl-piperidin-3-yl)-N-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic analgesic compounds and methods of use thereof

  摘要：

  本发明的一个方面涉及新颖的杂环化合物。本发明的第二个方面涉及将这些新颖的杂环化合物作为各种细胞受体的配体，包括阿片受体、其他G蛋白偶联受体和离子通道。本发明的另一个方面涉及将这些新颖的杂环化合物用作镇痛药。

  公开号：

  US06645980B1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-哌啶酮盐酸盐 在 氢氧化钾 、 NaCNBH3 、 苯胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (1-苄基-哌啶-3-基)-苯基-胺
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic analgesic compounds and methods of use thereof

  摘要：

  本发明的一个方面涉及新颖的杂环化合物。本发明的第二个方面涉及将这些新颖的杂环化合物作为各种细胞受体的配体，包括阿片受体、其他G蛋白偶联受体和离子通道。本发明的另一个方面涉及将这些新颖的杂环化合物用作镇痛药。

  公开号：

  US06645980B1

文献信息

• Palladium-Mediated Arylation of 3-Aminopiperidines and 3-Aminopyrrolidines
  作者：Ludovic Jean、Jacques Rouden、Jacques Maddaluno、Marie-Claire Lasne

  DOI：10.1021/jo0487193

  日期：2004.12.1

  This paper describes the palladium-catalyzed arylation of 1-substituted 3-aminopyrrolidines or piperidines. Palladium(0) (1−2 mol %) in conjunction with “Buchwald's ligand” [2-(dimethylamino)-2‘-(dicyclohexylphosphine)biphenyl] was shown to be the catalyst of choice for the coupling with aryl bromides or chlorides. When bromobenzene was used, a strong temperature effect was noticed. Whereas no reaction

  本文介绍了1-取代的3-氨基吡咯烷或哌啶的钯催化芳基化。钯（0）（1-2摩尔％）与“布赫瓦尔德配体” [2-（二甲基氨基）-2'-（二环己基膦）联苯]结合显示为与芳基溴化物或氯化物偶联的选择催化剂。当使用溴苯时，注意到强烈的温度效应。尽管在100°C下没有反应发生，但每种底物在130°C下的收率均高于85％。当使用二膦时没有观察到这种效果。尽管Xantphos和（在较小程度上的BINAP）在所有二胺的偶联中具有中等效率，但在存在单膦的情况下钯介导的芳基化作用强烈依赖于底物。结果表明氨基杂环的两个氮都参与反应性中间体。这种参与还可以解释未取代的3-氨基吡咯烷或哌啶的环内氮的高度选择性芳基化。发现了使用2-或4-取代的电子贫乏或富集的芳基卤化物进行芳基化的最佳条件。
• Anti-virally active pyridazinamines
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0156433B1

  公开（公告）日：1991-02-27
• Carbostyril derivatives
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0382185B1

  公开（公告）日：1994-06-15
• HETEROCYCLIC ANALGESIC COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：SEPRACOR, INC.

  公开号：EP1187810A2

  公开（公告）日：2002-03-20
• US5001125A
  申请人：——

  公开号：US5001125A

  公开（公告）日：1991-03-19