数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
5'-amino-3'-O-trityl-5'-deoxythymidine
5'-amino-3'-O-trityl-5'-deoxythymidine | 219653-00-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
三苯基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5'-amino-3'-O-trityl-5'-deoxythymidine
英文别名
1-[(2R,4S,5R)-5-(aminomethyl)-4-trityloxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
CAS
219653-00-6
化学式
C
29
H
29
N
3
O
4
mdl
——
分子量
483.567
InChiKey
HFSFJLCUPNOPDD-JIMJEQGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
36
可旋转键数:
7
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
93.9
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5'-azido-3'-O-trityl-5'-deoxythymidine
219652-98-9
C
29
H
27
N
5
O
4
509.564
5-叠氮基-5-脱氧胸腺嘧啶脱氧核苷
5'-azido-5'-deoxythymidine
19316-85-9
C
10
H
13
N
5
O
4
267.244
反应信息
作为反应物:
描述:
5'-amino-3'-O-trityl-5'-deoxythymidine
在
4-二甲氨基吡啶
、
三氟乙酸
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 3.33h, 生成
参考文献:
名称:
带正电荷的脱氧核甲硫脲:五聚胸苷甲硫脲的合成和结合特性
摘要:
DNA {-O(PO2-)O-} 中带负电荷的磷酸二酯键已被新型甲基硫脲 {-NHC(SMe+)NH-} 骨架取代。主链带正电、非手性、稳定且易于合成。描述了合成脱氧核甲基硫脲 (DNmt) 的基本策略。提供了胸苷 DNmts(1-4 个连接)的合成程序。合成以 3'-5' 方向进行,包括将受保护的 3'-异硫氰酸酯与相应的 5'-胺在增长的寡链上偶联。室温下的偶联反应几乎是定量的,产物很容易纯化。连续变异法表明存在一个平衡配合物,其摩尔比为 d(Tmt) 与 r(Ap) 或 d(Ap) 为 2:1。在 15 到 60 °C 的温度下进行的连续变化图显示了三重螺旋复合物。在整个波长范围 (240-285 nm) 上的滴定扫描确认了三螺旋方式的结合。热变性分析表明...
DOI:
10.1021/ja9829416
作为产物:
描述:
5-叠氮基-5-脱氧胸腺嘧啶脱氧核苷
在 10% palladium on active carbon
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、
氢气
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 100.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下, 反应 49.0h, 生成
5'-amino-3'-O-trityl-5'-deoxythymidine
参考文献:
名称:
带正电荷的脱氧核甲硫脲:五聚胸苷甲硫脲的合成和结合特性
摘要:
DNA {-O(PO2-)O-} 中带负电荷的磷酸二酯键已被新型甲基硫脲 {-NHC(SMe+)NH-} 骨架取代。主链带正电、非手性、稳定且易于合成。描述了合成脱氧核甲基硫脲 (DNmt) 的基本策略。提供了胸苷 DNmts(1-4 个连接)的合成程序。合成以 3'-5' 方向进行,包括将受保护的 3'-异硫氰酸酯与相应的 5'-胺在增长的寡链上偶联。室温下的偶联反应几乎是定量的,产物很容易纯化。连续变异法表明存在一个平衡配合物,其摩尔比为 d(Tmt) 与 r(Ap) 或 d(Ap) 为 2:1。在 15 到 60 °C 的温度下进行的连续变化图显示了三重螺旋复合物。在整个波长范围 (240-285 nm) 上的滴定扫描确认了三螺旋方式的结合。热变性分析表明...
DOI:
10.1021/ja9829416
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Deoxynucleic alkyl and alkoxy thiourea compounds
申请人:
The Regents of the University of California
公开号:
US06136965A1
公开(公告)日:
2000-10-24
The invention provides novel deoxynucleic alkyl thiourea (dNXt) oligonucleotide compounds for use in antisense or antigene therapy.
本发明提供了新型的脱氧核苷酸烷基
硫脲
(dNXt)寡核苷酸化合物,用于反义或抗
基因
治疗。
US6169176
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
US6136965A
申请人:
——
公开号:
US6136965A
公开(公告)日:
2000-10-24
US6169176B1
申请人:
——
公开号:
US6169176B1
公开(公告)日:
2001-01-02
查看更多
同类化合物
(3-三苯基甲氨基甲基)吡啶
非马沙坦杂质1
隐色甲紫-d6
隐色孔雀绿-d6
隐色孔雀绿
隐色乙基结晶紫
降钙素杂质10
重氮四苯基乙烷
酸性黄117
酸性蓝119
酚酞啉
酚酞二硫酸钾水合物
萘,1-甲氧基-3-甲基
苯酚,4-(1,1-二苯基丙基)-
苯甲醇,4-溴-a-(4-溴苯基)-a-苯基-
苯甲醇,2-氨基-5-氯-a-乙烯基-a-苯基-
苯甲酸,4-(羟基二苯甲基)-,甲基酯
苯甲酸,3-[[2-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-3-[(三苯代甲基)硫代]丙基]氨基]-,(R)-
苯甲基N-[(2(三苯代甲基四唑-5-基-1,1联苯基-4-基]-甲基-2-氨基-3-甲基丁酸酯
苯基双-(对二乙氨基苯)甲烷
苯基二甲苯基甲烷
苯基二[2-甲基-4-(二乙基氨基)苯基]甲烷
苯基{二[4-(三氟甲基)苯基]}甲醇
苯基-二(2-羟基-5-氯苯基)甲烷
苄基2,3,4-三-O-苄基-6-O-三苯甲基-BETA-D-吡喃葡萄糖苷
苄基 5-氨基-5-脱氧-2,3-O-异亚丙基-6-O-三苯甲基呋喃己糖苷
苄基 2-乙酰氨基-2-脱氧-6-O-三苯基-甲基-alpha-D-吡喃葡萄糖苷
苄基 2,3-O-异亚丙基-6-三苯甲基-alpha-D-甘露呋喃糖
苄基 2,3,4-三-O-(苯基甲基)-6-O-(三苯基甲基)-ALPHA-D-吡喃甘露糖苷
芴甲氧羰基-4-叔丁酯-天冬酰胺-S-三氯苯甲基-L-半胱氨酸
膦酸,1,2-乙二基二(磷羧基甲基)亚氨基-3,1-丙二基次氮基<三价氮基>二(亚甲基)四-,盐钠
脱氢奥美沙坦-2三苯甲基奥美沙坦脂
美托咪定杂质28
绿茶提取物茶多酚陕西龙孚
结晶紫
磺基琥珀酰亚胺基-4-[2-(4,4-二甲氧基三苯甲基)]丁酸酯
磷,三(4-甲氧苯基)甲基-,碘化
碱性蓝
硫代硫酸氢 S-[2-[(3,3,3-三苯基丙基)氨基]乙基]酯
盐酸三苯甲基肼
白孔雀石绿-d5
甲酮,(反-4-氨基-4-甲基环己基)-4-吗啉基-
甲基三苯基甲基醚
甲基6-O-(三苯基甲基)-ALPHA-D-吡喃甘露糖苷三苯甲酸酯
甲基3,4-O-异亚丙基-6-O-三苯甲基-beta-D-吡喃半乳糖苷
甲基3,4-O-异亚丙基-2-O-甲基-6-O-三苯甲基吡喃己糖苷
甲基2-甲基-N-{[4-(三氟甲基)苯基]氨基甲酰}丙氨酸酸酯
甲基2,3,4-三-O-苯甲酰基-6-O-三苯甲基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷
甲基2,3,4-三-O-苄基-6-O-三苯甲基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷
甲基2,3,4-三-O-(苯基甲基)-6-O-(三苯基甲基)-ALPHA-D-吡喃半乳糖苷
相关结构分类
有机杂环化合物
苯类化合物
木脂素、新木脂素和相关化合物
苯丙烷和聚酮
脂质和类脂质分子
有机酸及其衍生物
有机氧化合物
生物碱及其衍生物
有机硫化合物
核苷、核苷酸和类似物
碳氢化合物衍生物
有机氮化合物
碳氢化合物
有机卤素化合物
有机聚合物
有机金属化合物
乙炔化物
有机磷化合物
叠烯
有机1,3-偶极化合物
碳化物
有机盐
有机阳离子
卡宾
有机阴离子
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-triazin-3(2H)-one
下一个:5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxy-2'-(trifluoroacetamido)uridylyl (3'-5') 5'-amino-5'-deoxythymidine