tert-butyl (6R)-6-[6-(cyclopenten-1-yl)-5-(4-methoxyphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxyheptanoate | 1092938-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: tert-butyl (6R)-6-[6-(cyclopenten-1-yl)-5-(4-methoxyphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxyheptanoate
• CAS: 1092938-21-0
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O₅
• 分子量: 492.615
• InChiKey: UYNNVCAXEQEVKH-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.14
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  83.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (6R)-6-[6-(cyclopenten-1-yl)-5-(4-methoxyphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxyheptanoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以32%的产率得到tert-butyl (6R)-6-{[6-cyclopentyl-5-(4-methoxyphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy}heptanoate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED FUROPYRIMIDINES AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新型的取代呋喃嘧啶衍生物，及其制备过程，用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20110166163A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-甲基二氢呋喃-2-酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium 10% on activated carbon N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 1-叔丁基-4,4,4-三(二甲氨基)-2,2-二[三(二甲氨基)-正膦亚基氨基]-2Λ5,4Λ5-连二(磷氮基化合物) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.66h， 生成 tert-butyl (6R)-6-[6-(cyclopenten-1-yl)-5-(4-methoxyphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxyheptanoate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED FUROPYRIMIDINES AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新型的取代呋喃嘧啶衍生物，及其制备过程，用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20110166163A1