摘要:
各种碳氟化合物的合成/碳氟化合物和碳氟化合物/烃外消旋-1,2-和1,3-二- Ö -Alk(烯)ylglycerophosphocholines和外消旋-1,2-二- Ö -alkylglycerophosphoethanolamines(参见图2),描述了可以用作药物载体和递送系统组件的药物,以及有关其生物学耐受性的一些结果。他们由全氟烷基化的磷酸化得到的外消旋-二- ø -Alk(烯)使用的POCl ylgly-cerols 3,然后缩合胆碱甲苯磺酸酯或ñ -Boc -乙醇胺(2 - [(叔丁氧基)羰基氨基]乙醇)其次是Boc-deportection(方案6-8)。所述氟碳/氟1,2-二- ö -alkylgly-cerols通过制备Ó的烷基化的外消旋-1- ö -benzylglycerol使用全氟烷基甲磺酸酯,然后氢解苄基的脱保护(方案1)。在混合的碳氟化合物的两种不同的疏水链/碳氟化合物和碳氟化合物/烃1