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(1-chloro-1-(methylsulfonyl)tridecyl)(methyl)sulfane | 81236-36-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-chloro-1-(methylsulfonyl)tridecyl)(methyl)sulfane
英文别名
——
(1-chloro-1-(methylsulfonyl)tridecyl)(methyl)sulfane化学式
CAS
81236-36-4
化学式
C15H31ClO2S2
mdl
——
分子量
342.995
InChiKey
BHCXZTRRMOFUHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    434.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    用甲醛二甲基二硫缩醛S,S-二氧化物合成羧酸酯
    摘要:
    甲醛二甲基二硫代缩醛S,S-二氧化物()在烷基转移或2-烯基溴()的作用下,使用50%HCl水溶液进行反应。NaOH生成的烷基或2-烯基衍生物,而在HMPA中与Kg 2 CO 3 KI存在下反应,形成1-烯-3-基衍生物。还描述了将这些产物转化成相应的羧基酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)93025-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用甲醛二甲基二硫缩醛S,S-二氧化物合成羧酸酯
    摘要:
    甲醛二甲基二硫代缩醛S,S-二氧化物()在烷基转移或2-烯基溴()的作用下,使用50%HCl水溶液进行反应。NaOH生成的烷基或2-烯基衍生物,而在HMPA中与Kg 2 CO 3 KI存在下反应,形成1-烯-3-基衍生物。还描述了将这些产物转化成相应的羧基酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)93025-4
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