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(4-Methoxy-phenyl)-phosphoramidic acid (2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 4-chloro-phenyl ester
(4-Methoxy-phenyl)-phosphoramidic acid (2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 4-chloro-phenyl ester | 81087-39-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
三苯基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-Methoxy-phenyl)-phosphoramidic acid (2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 4-chloro-phenyl ester
英文别名
——
CAS
81087-39-0
化学式
C
44
H
43
ClN
3
O
10
P
mdl
——
分子量
840.266
InChiKey
HDFNTJKOZORSCQ-GTXZCEGJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.5
重原子数:
59.0
可旋转键数:
16.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
148.57
氢给体数:
2.0
氢受体数:
11.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
保护胸苷
5'-O-(4-4'-dimethoxytrityl)thymidine
40615-39-2
C
31
H
32
N
2
O
7
544.604
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
thymidine-3'-O-p-chlorophenyl phosphoranisidate
81087-25-4
C
23
H
25
ClN
3
O
8
P
537.894
反应信息
作为反应物:
描述:
(4-Methoxy-phenyl)-phosphoramidic acid (2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 4-chloro-phenyl ester
在
苯磺酸
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.25h, 生成
thymidine-3'-O-p-chlorophenyl phosphoranisidate
参考文献:
名称:
脱氧核糖核酸及其相关化合物的研究。三,通过改进的三酯法合成与大肠杆菌tRNAfmet的反密码子环互补的寡脱氧核糖核苷酸。
摘要:
p-氯苯基 N-(对甲氧苯基)氯代磷酰胺酯被用来磷酸化N,5'-O-保护的脱氧核苷的3'-羟基。这些核苷酸作为合成全保护的寡脱氧核苷酸的3'-末端单元,而对甲氧基苯胺可便利地通过用异戊基亚硝酸盐处理来除去,生成用于缩合的3'-磷酸二酯。这种方法适合通过色谱法对全保护的寡脱氧核苷酸进行完全纯化,这是获取产品的关键。通过将二、三和四核苷酸块(dATP、dTATP和dTTATP)与保护的dGAG缩合,合成了与大肠杆菌tRNAMetf反密码子环互补的脱氧寡核苷酸。产物(dA-T-G-A-G、d-T-A-T-G-A-G和d-T-T-A-T-G-A-G)通过阴离子交换或反相高效液相色谱法分离。
DOI:
10.1248/cpb.29.3440
作为产物:
描述:
4-氯苯基二氯磷酸酯
在
N-甲基咪唑
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙醚
、
苯
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
(4-Methoxy-phenyl)-phosphoramidic acid (2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 4-chloro-phenyl ester
参考文献:
名称:
脱氧核糖核酸及其相关化合物的研究。三,通过改进的三酯法合成与大肠杆菌tRNAfmet的反密码子环互补的寡脱氧核糖核苷酸。
摘要:
p-氯苯基 N-(对甲氧苯基)氯代磷酰胺酯被用来磷酸化N,5'-O-保护的脱氧核苷的3'-羟基。这些核苷酸作为合成全保护的寡脱氧核苷酸的3'-末端单元,而对甲氧基苯胺可便利地通过用异戊基亚硝酸盐处理来除去,生成用于缩合的3'-磷酸二酯。这种方法适合通过色谱法对全保护的寡脱氧核苷酸进行完全纯化,这是获取产品的关键。通过将二、三和四核苷酸块(dATP、dTATP和dTTATP)与保护的dGAG缩合,合成了与大肠杆菌tRNAMetf反密码子环互补的脱氧寡核苷酸。产物(dA-T-G-A-G、d-T-A-T-G-A-G和d-T-T-A-T-G-A-G)通过阴离子交换或反相高效液相色谱法分离。
DOI:
10.1248/cpb.29.3440
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