(1R,6R,7S,8S,10S,11R,12S)-10-(4,4'-dimethoxytrityloxymethyl)-11-hydroxy-6-methyl-13-oxa-2,4,8-triazatetracyclo[8.2.1.0^2,7.0^8,12]tridecan-3,5-dione | 894430-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (1R,6R,7S,8S,10S,11R,12S)-10-(4,4'-dimethoxytrityloxymethyl)-11-hydroxy-6-methyl-13-oxa-2,4,8-triazatetracyclo[8.2.1.0^2,7.0^8,12]tridecan-3,5-dione
• 英文别名: (2S,3R,8R,10S,11R,12S)-10-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-11-hydroxy-3-methyl-9-oxa-1,5,7-triazatetracyclo[8.2.1.02,7.08,12]tridecane-4,6-dione
• CAS: 894430-57-0
• 化学式: C₃₂H₃₃N₃O₇
• 分子量: 571.63
• InChiKey: CCFADUSKJRCLMA-SYSANGEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,6R,7S,8S,10S,11R,12S)-10-(4,4'-dimethoxytrityloxymethyl)-11-hydroxy-6-methyl-13-oxa-2,4,8-triazatetracyclo[8.2.1.0^2,7.0^8,12]tridecan-3,5-dione 、 2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到(1R,6R,7S,8S,10S,11R,12S)-11-[2-cyanoethoxy(diisopropylamino)phosphinoxy]-10-(4,4'-dimethoxytrityloxymethyl)-6-methyl-13-oxa-2,4,8-triazatetracyclo[8.2.1.0^2,7.0^8,12]tridecan-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  2'-氨基-α-L-LNA和四环“锁定LNA”的合成和杂交研究†

  摘要：

  已经开发了一种收敛到新型锁定核酸的途径，即2'-氨基-α-L-LNA。到相应的胸腺嘧啶亚磷酰胺结构单元的优化合成路线，从起始二醇开始，经过15个步骤，总收率为4％。关键合成步骤包括：（a）引入的C2-叠氮基的前核碱基偶联，（b）中的糖基化Vorbrüggen主要得到所需的α端基异构体，（C）α-分离升-核糖-和β-升-核糖-构型的双环核苷，和（d）选择合适的保护基以避免分子内迈克尔将C2'-氨基加成到C6-位上。将2'-氨基-α-L-LNA单体掺入寡脱氧核糖核苷酸中会导致互补DNA的热稳定性发生适度变化，而观察到RNA互补和出色的Watson-Crick判别可显着提高热稳定性。这些结果以及合成策略的灵活性允许在后期进行化学选择性N2'-功能化，使得2'-氨基-α-L-LNA成为基于核酸的纳米生物技术和治疗方法的有前途的构建基块。在策略上稍作修改，有助于合成迈克尔加合物的相应亚磷酰胺结构单元

  DOI：

  10.1021/jo060331f
• 作为产物：
  描述：

  (1R,6R,7S,8S,10S,11R,12S)-10-acetoxymethyl-11-benzyloxy-6-methyl-13-oxa-2,4,8-triazatetracyclo[8.2.1.0^2,7.0^8,12]tridecan-3,5-dione 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 ammonium formate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (1R,6R,7S,8S,10S,11R,12S)-10-(4,4'-dimethoxytrityloxymethyl)-11-hydroxy-6-methyl-13-oxa-2,4,8-triazatetracyclo[8.2.1.0^2,7.0^8,12]tridecan-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  2'-氨基-α-L-LNA和四环“锁定LNA”的合成和杂交研究†

  摘要：

  已经开发了一种收敛到新型锁定核酸的途径，即2'-氨基-α-L-LNA。到相应的胸腺嘧啶亚磷酰胺结构单元的优化合成路线，从起始二醇开始，经过15个步骤，总收率为4％。关键合成步骤包括：（a）引入的C2-叠氮基的前核碱基偶联，（b）中的糖基化Vorbrüggen主要得到所需的α端基异构体，（C）α-分离升-核糖-和β-升-核糖-构型的双环核苷，和（d）选择合适的保护基以避免分子内迈克尔将C2'-氨基加成到C6-位上。将2'-氨基-α-L-LNA单体掺入寡脱氧核糖核苷酸中会导致互补DNA的热稳定性发生适度变化，而观察到RNA互补和出色的Watson-Crick判别可显着提高热稳定性。这些结果以及合成策略的灵活性允许在后期进行化学选择性N2'-功能化，使得2'-氨基-α-L-LNA成为基于核酸的纳米生物技术和治疗方法的有前途的构建基块。在策略上稍作修改，有助于合成迈克尔加合物的相应亚磷酰胺结构单元

  DOI：

  10.1021/jo060331f

文献信息

• Synthesis and Hybridization Studies of 2‘-Amino-α-L-LNA and Tetracyclic “Locked LNA”
  作者：T. Santhosh Kumar、Andreas S. Madsen、Jesper Wengel、Patrick J. Hrdlicka

  DOI：10.1021/jo060331f

  日期：2006.5.1

  render 2‘-amino-α-L-LNA a promising building block for nucleic acid based nanobiotechnology and therapeutics. A slight modification in strategy facilitated the synthesis of the corresponding phosphoramidite building blocks of Michael adducts, which due to their tetracyclic skeletons exhibit a conformationally restricted furanose ring and glycosidic torsion angle (anti-range). Incorporation of such

  已经开发了一种收敛到新型锁定核酸的途径，即2'-氨基-α-L-LNA。到相应的胸腺嘧啶亚磷酰胺结构单元的优化合成路线，从起始二醇开始，经过15个步骤，总收率为4％。关键合成步骤包括：（a）引入的C2-叠氮基的前核碱基偶联，（b）中的糖基化Vorbrüggen主要得到所需的α端基异构体，（C）α-分离升-核糖-和β-升-核糖-构型的双环核苷，和（d）选择合适的保护基以避免分子内迈克尔将C2'-氨基加成到C6-位上。将2'-氨基-α-L-LNA单体掺入寡脱氧核糖核苷酸中会导致互补DNA的热稳定性发生适度变化，而观察到RNA互补和出色的Watson-Crick判别可显着提高热稳定性。这些结果以及合成策略的灵活性允许在后期进行化学选择性N2'-功能化，使得2'-氨基-α-L-LNA成为基于核酸的纳米生物技术和治疗方法的有前途的构建基块。在策略上稍作修改，有助于合成迈克尔加合物的相应亚磷酰胺结构单元