1-噁-3,9-二氮杂螺[5.5]-2-十一酮 | 54981-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 1-噁-3,9-二氮杂螺[5.5]-2-十一酮
• 中文别名: 1-氧杂-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-2-酮
• 英文名称: 1-oxa-3,9-diaza-spiro[5.5]undecan-2-one
• 英文别名: 1-Oxa-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one
• CAS: 54981-11-2
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 170.211
• InChiKey: KAXASJWZSSJLPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-噁-3,9-二氮杂螺[5.5]-2-十一酮 、 4,4'-二氯苯丁酮 在 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 9-[3-(4-氯苯甲酰基)丙基]-1-氧杂-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Bassus; Pacheco; Cier, European Journal of Medicinal Chemistry, 1974, vol. 9, # 4, p. 416 - 423

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-aminoethyl)-1-benzylpiperidin-4-ol 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-噁-3,9-二氮杂螺[5.5]-2-十一酮
  参考文献：
  名称：

  Bassus; Pacheco; Cier, European Journal of Medicinal Chemistry, 1974, vol. 9, # 4, p. 416 - 423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocylic antiviral compounds
  申请人：Rotstein David Mark

  公开号：US20080249087A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  This invention relates to piperidine derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein useful in the treatment of a variety of disorders, including those in which the modulation of CCR5 receptors is implicated. Disorders that may be treated or prevented by the present derivatives include HIV and genetically related retroviral infections (and the resulting acquired immune deficiency syndrome, AIDS), rheumatoid arthritis, solid organ transplant reject (graft vs. host disease), asthma and COPD.

  这项发明涉及式I的哌啶衍生物，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，在治疗各种疾病中有用，包括那些涉及CCR5受体调节的疾病。目前这些衍生物可以治疗或预防的疾病包括HIV和遗传相关的逆转录病毒感染（以及由此导致的获得性免疫缺陷综合症，艾滋病），类风湿性关节炎，固体器官移植排斥（移植物抗宿主病），哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。
• 1-Oxa-3,9-diaza-spiro[5,5]undecan-2-ones
  申请人：——

  公开号：US20030004163A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The invention relates to compounds of the general formula 1 wherein (R 1 ) n is independently from from each other halogen, lower alkyl or lower alkoxy; R 2 is hydrogen, lower alkyl, lower halogen-alkyl, —(CH 2 ) m —OH, —(CH 2 ) m —NR 2 , —(CH 2 ) m O-lower alkyl, —(CH 2 ) m —C(O)—NR 2 , or is —(CH 2 ) m -6-membered heteroaryl, optionally substituted by one or more lower alkoxy, —(CH 2 ) m -5 or 6-membered not aromatic heterocyclyl, optionally substituted by hydroxy or lower alkyl; R is hydrogen or lower alkyl and may be the same or different in case of R 2 ; n is 0, 1, or 2; m is 0, 1, 2, 3 or 4; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds have a good affinity to the NK-1 receptor and they are therefore suitable for the treatment of diseases, related to this receptor.

  该发明涉及一般式1的化合物，其中(R1)独立地为卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；R2为氢、较低的烷基、较低的卤代烷基、—(CH2)m—OH、—(CH2)m—NR2、—(CH2)mO-较低的烷基、—(CH2)m—C(O)—NR2，或为—(CH2)m-6-成员杂环芳基，可选择地被一个或多个较低的烷氧基取代，—(CH2)m-5或6-成员非芳香杂环烷基，可选择地被羟基或较低的烷基取代；R为氢或较低的烷基，在R2的情况下可能相同或不同；n为0、1或2；m为0、1、2、3或4；以及其药学上可接受的酸盐。这些化合物对NK-1受体具有良好的亲和力，因此它们适用于治疗与该受体相关的疾病。
• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Gabriel Stephen Deems

  公开号：US20090093501A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  This invention relates to piperidine derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and Y are as defined herein useful in the treatment of a variety of disorders, including those in which the modulation of CCR5 receptors is implicated. Disorders that may be treated or prevented by the present derivatives include HIV and genetically related retroviral infections (and the resulting acquired immune deficiency syndrome, AIDS), rheumatoid arthritis, solid organ transplant reject (graft vs. host disease), asthma and COPR.

  该发明涉及式I的哌啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4和Y如本文所定义，用于治疗多种疾病，包括那些涉及CCR5受体调节的疾病。通过目前的衍生物可治疗或预防的疾病包括HIV和遗传相关的逆转录病毒感染（及由此导致的获得性免疫缺陷综合征，艾滋病），类风湿性关节炎，固体器官移植排斥（移植物抗宿主病），哮喘和慢性阻塞性肺疾病。
• Spiroazacyclic compounds as monoamine receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20030166928A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention relates to spiroazacyclic compounds as monoamine receptor modulators; compositions comprising the same; methods of inhibiting an activity of a monoamine receptor with said compounds; methods of treating a disease condition associated with a monoamine receptor using said compounds; and methods for identifying a subject suitable for treatment using said compounds.

  本发明涉及螺环氮杂环化合物作为单胺受体调节剂；包含这些化合物的组合物；使用这些化合物抑制单胺受体活性的方法；利用这些化合物治疗与单胺受体相关的疾病状况的方法；以及使用这些化合物鉴定适合治疗的受试者的方法。
• USE OF 4-AMINO-PIPERIDINES FOR TREATING SLEEP DISORDERS
  申请人：van Kammen Daniel

  公开号：US20080051429A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  Inverse agonists and antagonists of serotonin receptors are disclosed for use in treating sleep disorders such as insomnia, and specifically sleep maintenance insomnia. The compound increase slow wave sleep, decrease the number of awakenings after sleep onset, and decrease the time awake after sleep onset.

  揭示了逆向激动剂和拮抗剂的血清素受体，用于治疗睡眠障碍，如失眠，特别是睡眠维持失眠。该化合物增加慢波睡眠，减少入睡后醒来的次数，减少入睡后清醒的时间。