ethyl 1-trimethylsilyl-1,2,4-triazole-3-carboxylate | 115547-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ethyl 1-trimethylsilyl-1,2,4-triazole-3-carboxylate
• CAS: 115547-84-7
• 化学式: C₈H₁₅N₃O₂Si
• 分子量: 213.311
• InChiKey: GWMXSLYWYMQASW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-trimethylsilyl-1,2,4-triazole-3-carboxylate 、 1,3-diacetoxy-2-(1-acetoxyethoxy)propane 在 四氯化锡 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Smirnov, I. P; Tsilevich, T. L.; Kochetkova, S. V., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1993, vol. 19, # 1, p. 54 - 60

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  oxalic acid ethyl ester formamidrazone 在 ammonium sulfate 作用下， 反应 5.17h， 生成 ethyl 1-trimethylsilyl-1,2,4-triazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑-3-羧酸乙酯的实用合成及其在利巴韦林的手性1'，2'-山梨糖核苷的形成中的用途†

  摘要：

  描述了一种从碳乙氧基甲酰亚氨基甲酸乙酯盐酸盐（7）实用有效地合成1,2,4-三唑-3-羧酸乙酯（6a，R'= H）的方法。该杂环与1,3 - O-二苄基丁烷-1,2 R，3 S-三醇（8a）和1,3,4- O-三苄基丁烷-1,2 R，3 S，4-的氯甲基醚烷基化替他洛尔（8b），然后将酯官能团转变成酰胺并脱保护，分别提供了利巴韦林，11a和11b的手性1'，2'-癸二核苷。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250253

文献信息

• Smirnov, I. P.; Tsilevich, T. L.; Kochetkova, S. V., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1995, vol. 21, # 10, p. 684 - 688
  作者：Smirnov, I. P.、Tsilevich, T. L.、Kochetkova, S. V.、Gottikh, B. P.、Shchaveleva, I. L.、Florent'ev, V. L.

  DOI：——

  日期：——
• VEMISHETTI, PURUSHOTHAM;LEIBY, ROBERT W.;ABUSHANAB, ELIC;PANZICA, RAYMOND+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 651-654
  作者：VEMISHETTI, PURUSHOTHAM、LEIBY, ROBERT W.、ABUSHANAB, ELIC、PANZICA, RAYMOND+

  DOI：——

  日期：——
• TSILEVICH, T. L.;KOCHETKOVA, S. V.;SHCHAVELEVA, I. L.;SMIRNOV, I. P.;GOTT+, BIOORGAN. XIMIYA, 13,(1987) N 9, 1240-1244
  作者：TSILEVICH, T. L.、KOCHETKOVA, S. V.、SHCHAVELEVA, I. L.、SMIRNOV, I. P.、GOTT+

  DOI：——

  日期：——