4-ethoxymethylene-1-phenyl-3-methyl pyrazolone | 75512-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 4-ethoxymethylene-1-phenyl-3-methyl pyrazolone
• 英文别名: 4-Aethoxymethylen-3-methyl-1-phenyl-pyrazolon-5；4-Ethoxymethylen-1-phenyl-3-methyl-pyrazolon-(5)；4-ethoxymethylene-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one；4-Ethoxymethylene-3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone；4-(ethoxymethylidene)-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 75512-10-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: FPRYZNIIWBNKNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氯苯胺 、 4-ethoxymethylene-1-phenyl-3-methyl pyrazolone 以 正丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4Z)-4-[(4-chlorophenylamino)methylene]-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  多种生物活性吡唑的多功能合成，PM3-半经验，抗菌和抗肿瘤评估

  摘要：

  这项研究工作描述了一些新型的分离或稠合杂环与吡唑的合成和生物学特性。含吡唑啉酮环光致变色功能单元，4-[（（4-氯苯基氨基）亚甲基] -3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-5（4 H）-1 （3）和一些类似衍生物4,9的烯胺酮和10，也作为吡唑并[3,4- b ]吡啶，吡唑并[3,4- b ]喹啉，吡唑并[3'，4'：4,5]噻吩并[2,3- c ]吡唑啉和吡唑并[3]合成并表征了; 4- c ]吡唑。新合成的化合物的特征在于IR，1 H NMR，1313 C NMR，质谱数据和量子力学计算。测试了所选产品的抗菌和抗肿瘤剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.806
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 依达拉奉 以 正丁醇 为溶剂， 生成 4-ethoxymethylene-1-phenyl-3-methyl pyrazolone
  参考文献：
  名称：

  多种生物活性吡唑的多功能合成，PM3-半经验，抗菌和抗肿瘤评估

  摘要：

  这项研究工作描述了一些新型的分离或稠合杂环与吡唑的合成和生物学特性。含吡唑啉酮环光致变色功能单元，4-[（（4-氯苯基氨基）亚甲基] -3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-5（4 H）-1 （3）和一些类似衍生物4,9的烯胺酮和10，也作为吡唑并[3,4- b ]吡啶，吡唑并[3,4- b ]喹啉，吡唑并[3'，4'：4,5]噻吩并[2,3- c ]吡唑啉和吡唑并[3]合成并表征了; 4- c ]吡唑。新合成的化合物的特征在于IR，1 H NMR，1313 C NMR，质谱数据和量子力学计算。测试了所选产品的抗菌和抗肿瘤剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.806

文献信息

• Ahluwalia, Vinod K.; Garg, Vijay K.; Sharma, Mukesh K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 9, p. 960 - 962
  作者：Ahluwalia, Vinod K.、Garg, Vijay K.、Sharma, Mukesh K.、Sharma, R.

  DOI：——

  日期：——
• Jena,E., Journal of the Indian Chemical Society, 1972, vol. 49, p. 167 - 169
  作者：Jena,E.

  DOI：——

  日期：——
• Sabata,B.K. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1961, vol. 38, p. 679 - 684
  作者：Sabata,B.K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Jesthi, P. K.; Mohapatra, S. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, p. 555 - 556
  作者：Jesthi, P. K.、Mohapatra, S. K.

  DOI：——

  日期：——