4-hydrazino-6-isopropylthieno[2,3-d]pyrimidine | 439692-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-hydrazino-6-isopropylthieno[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-Hydrazinyl-6-isopropylthieno[2,3-d]pyrimidine；(6-propan-2-ylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)hydrazine
• CAS: 439692-53-2
• 化学式: C₉H₁₂N₄S
• 分子量: 208.287
• InChiKey: QTZJLJDUBYWQSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydrazino-6-isopropylthieno[2,3-d]pyrimidine 、 苯甲醛 以 苯 为溶剂， 生成 N-(benzylideneamino)-6-propan-2-ylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl hydrazone-based inhibitors of Cyclin D1-CDK4: Synthesis, biological evaluation, and structure–activity relationships

  摘要：

  The synthesis and evaluation of new analogues of thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl hydrazones are described. 2-Pyrdinecarboxaldehyde [6-(tert-butyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-4-yl]hydrazone derivatives have been identified as cyclin-dependent kinase 4 (CDK4) inhibitors. The potency, selectivity pro. le, and structure-activity relationship of this series of compounds are discussed. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.090
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-异丙基噻吩并[2,3-d]嘧啶 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到4-hydrazino-6-isopropylthieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型基于硫噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基zone的细胞周期蛋白依赖性激酶4抑制剂的发现：合成，生物学评估和构效关系。

  摘要：

  描述，设计和合成新型噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基类似物作为细胞周期蛋白依赖性激酶4（CDK4）抑制剂。在继续我们的计划以寻找有效的CDK4抑制剂的过程中，在part部分引入噻唑基团导致化学稳定性显着提高。此外，通过集中于噻唑环的C-4'位置和噻吩并[2,3-d]嘧啶部分的C-6位置的优化，已确定化合物35在HCT116异种移植模型中有效细胞。在本文中，我们对合成化合物的效价，选择性和结构活性关系进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.991

文献信息

• [EN] FURANO- AND THIENOPYRIMIDINES AS NEUROKINASE INHIBITORS<br/>[FR] FURANO- ET THIENOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NEUROKINASE
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2003064428A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The invention provides in one embodiment the use of a compound represented by the general formula I wherein the variable groups are as defined in the claims or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof for the preparation of a medicament for the treatment of Parkinson's Disease, dementia such as age related dementia, HIV-1 associated dementia, AIDS dementia complex, HIV encephalopathy and senile dementia of the Alzheimer's type and memory disorders, cerebral ischemias and spinal cord ischemias, ischemias following stroke or traumatic injuries of the brain or the spinal cord, Huntington Chorea, multiple sclerosis, glaucoma, promotion of survival of transplanted cells, ALS/Motor neuron Disease, neuronal trauma or age related macular degeneration. The patent provides in another embodiment for novel compounds of general formula I. The patent provides in yet another embodiment for a pharmaceutical composition comprising a compound of general formula I. The compounds of the invention are neurokinase inhibitors.