prop-2-enyl N-tert-butylcarbamodithioate | 1160428-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 二硫代氨基甲酸及其衍生物
• 英文名称: prop-2-enyl N-tert-butylcarbamodithioate
• CAS: 1160428-59-0
• 化学式: C₈H₁₅NS₂
• 分子量: 189.346
• InChiKey: GBQMAOIJXWCKCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl N-tert-butylcarbamodithioate 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific iodocyclization of S-allyl dithiocarbamates: synthesis of 2-imino-1,3-dithiolane and 2-iminium-1,3-dithiolane derivatives

  摘要：

  4-Alkyl-2-imino-1,3-dithiolanes and 4-alkyl-2-iminium-1,3-dithiolanes were prepared in excellent yields with complete regiospecificity under mild conditions by the iodocyclization of S-allyl dithiocarbamates. Dehydrohalogentaion of the 4-alkyl-2-imino-1,3-dithiolanes gave 4-alkylidene-2-imino-1,3-dithiolanes in excellent yields. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.127
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 叔丁胺 、 3-氯丙烯 以 水 为溶剂， 生成 prop-2-enyl N-tert-butylcarbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific iodocyclization of S-allyl dithiocarbamates: synthesis of 2-imino-1,3-dithiolane and 2-iminium-1,3-dithiolane derivatives

  摘要：

  4-Alkyl-2-imino-1,3-dithiolanes and 4-alkyl-2-iminium-1,3-dithiolanes were prepared in excellent yields with complete regiospecificity under mild conditions by the iodocyclization of S-allyl dithiocarbamates. Dehydrohalogentaion of the 4-alkyl-2-imino-1,3-dithiolanes gave 4-alkylidene-2-imino-1,3-dithiolanes in excellent yields. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.127