1,1,2,2-tetraphenyl-3,4-bis-1,2-disilacyclobutane | 70057-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,2,2-tetraphenyl-3,4-bis-1,2-disilacyclobutane
• 英文别名: 3,4-bis-(bis-trimethylsilanyl-methylene)-1,1,2,2-tetraphenyl-[1,2]disiletane；1,1,2,2-tetraphenyl-3.4-bis(bis[trimethylsilyl]-methylene)-1,2-disila-cyclobutane；[[4-[bis(trimethylsilyl)methylidene]-1,1,2,2-tetraphenyldisiletan-3-ylidene]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
• CAS: 70057-33-9
• 化学式: C₄₀H₅₆Si₆
• 分子量: 705.398
• InChiKey: BDEQBYKJSMZDFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.79
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-tetraphenyl-3,4-bis-1,2-disilacyclobutane 在 氧气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2,2,5,5-tetraphenyl-3-bis(trimethylsilyl)ethenylidene-4,4-bis(trimethylsilyl)-1-oxa-2,5-disilacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Photochemically generated silicon-carbon double-bonded intermediates. 13. The formation and reactions of 1,2-disilacyclobutanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00399a031
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 在 溴乙烷 、 magnesium 作用下， 反应 10.0h， 生成 1,1,2,2-tetraphenyl-3,4-bis-1,2-disilacyclobutane
  参考文献：
  名称：

  Photochemically generated silicon-carbon double-bonded intermediates. 13. The formation and reactions of 1,2-disilacyclobutanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00399a031

文献信息

• Photochemically generated silicon-carbon double-bonded intermediates. 9. Synthesis, reactions, and molecular structure of a 1,2-disilacyclobutane
  作者：Mitsuo Ishikawa、Takamasa Fuchikami、Makoto Kumada、Taiichi Higuchi、Setsuro Miyamoto

  DOI：10.1021/ja00499a083

  日期：1979.2
• ISHIKAWA M.; FUCHIKAMI M.; KUMADA M.; HIGUCHI T.; MIYAMOTO S., J. AMER. CHEM. SOC., 1979. 101, NO 5, 1348-1350
  作者：ISHIKAWA M.、 FUCHIKAMI M.、 KUMADA M.、 HIGUCHI T.、 MIYAMOTO S.

  DOI：——

  日期：——