2-piperidyl-3-phenyl-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzothieno<2,3-d>pyrimidine | 101515-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-piperidyl-3-phenyl-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzothieno<2,3-d>pyrimidine
• 英文别名: 2-piperidyl-3-phenyl-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzo[b]thieno[2,3-d]pyrimidine；3-Phenyl-2-piperidin-1-yl-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 101515-80-4
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃OS
• 分子量: 365.499
• InChiKey: TTXORWXYRFLWDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-204 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  567.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-Tetrahydro-2-(triphenylphosphoranylidenamino)benzothiophen-3-carbonsaeure-ethylester 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-piperidyl-3-phenyl-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzothieno<2,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2-取代5,6,7,8-四氢苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮的新高效合成

  摘要：

  由亚氨基正膦3与芳族异氰酸酯的氮杂-维蒂希反应获得的碳二亚胺4与仲胺反应得到2-二烷基氨基-5,6,7,8-四氢-苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H) )-ones 6 在催化 EtO - Na + 存在下。4 在催化 K 2 CO 3 或 RO - Na + 存在下与苯酚或 ROH 反应生成 2-芳基(烷基)氧基-5,6,7,8-四氢苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H) )-ones 6 的产量令人满意。已经研究了亲核试剂对环化的影响。

  DOI：

  10.1055/s-2003-44358

文献信息

• Acylation and bromination of some 2-mercaptothieno[2,3-d]pyrimidinones and synthesis of their 2-amino derivatives
  作者：S. M. Khripak、V. I. Yakubets、A. A. Dobosh

  DOI：10.1007/bf00515244

  日期：1985.10
• Pathak, U S; Singh, S; Padh, J, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 6, p. 618 - 619
  作者：Pathak, U S、Singh, S、Padh, J

  DOI：——

  日期：——
• XRIPAK, S. M.;YAKUBETS, V. I.;DOBOSH, A. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 10, 1333-1336
  作者：XRIPAK, S. M.、YAKUBETS, V. I.、DOBOSH, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• New Efficient Synthesis of 2-Substituted 5,6,7,8-Tetrahydro-benzo­thieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-4(3<i>H</i>)-ones
  作者：Ming-Wu Ding、Shang-Jun Yang、Jing Zhu

  DOI：10.1055/s-2003-44358

  日期：——

  reacted with secondary amines to give 2-dialkylamino-5,6,7,8-tetrahydro-benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones 6 in presence of catalytic EtO - Na + . Reactions of 4 with phenols or ROH in presence of catalytic K 2 CO 3 or RO - Na + gave 2-aryl(alkyl)oxy-5,6,7,8-tetrahydrobenzothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones 6 in satisfactory yields. The effects of the nucleophiles on cyclization have been investigated

  由亚氨基正膦3与芳族异氰酸酯的氮杂-维蒂希反应获得的碳二亚胺4与仲胺反应得到2-二烷基氨基-5,6,7,8-四氢-苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H) )-ones 6 在催化 EtO - Na + 存在下。4 在催化 K 2 CO 3 或 RO - Na + 存在下与苯酚或 ROH 反应生成 2-芳基(烷基)氧基-5,6,7,8-四氢苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H) )-ones 6 的产量令人满意。已经研究了亲核试剂对环化的影响。