(1,3-C5H3(Si(CH3)3)2)Zr(CH3)2 | 165130-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1,3-C5H3(Si(CH3)3)2)Zr(CH3)2
• 英文别名: [(η5-1,3-(Me3Si)2C5H3)ZrMe3]；carbanide;trimethyl-(3-trimethylsilylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)silane;zirconium(4+)
• CAS: 165130-47-2
• 化学式: C₁₄H₃₀Si₂Zr
• 分子量: 345.787
• InChiKey: KZUBSHOCQUZJKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3-C5H3(Si(CH3)3)2)Zr(CH3)2 、 N,N', N''-tri(isopropyl)guanidine 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到[(η5-1,3-(Me3Si)2C5H3)(N,N',N''-triisopropylquanidinato)ZrMe2]
  参考文献：
  名称：

  N，N'，N''-三烷基胍基负载锆（IV）配合物的合成和结构研究。

  摘要：

  将2当量的N，N'，N''-三异丙基胍（guanH（2））添加到Zr（CH（2）Ph）（4）中可生成双（胍基）双（苄基）锆络合物[[（i ）PrNH）C（N（i）Pr）（2）]（2）Zr（CH（2）Ph）（2）（1）。单（胍基）络合物[[（（i] PrN）（2）C（NH（i）Pr）] ZrCl（3）（2）可通过2当量的guanH（2）与ZrCl（4）反应来获得。盐酸胍，[C（NH（i）Pr）（3）] Cl是该反应的副产物。当从THF中结晶时，分离出配合物2作为THF加合物[（（i）PrNH）C（N（i）Pr）（2）] ZrCl（3）（THF）（2-THF）。混合的环戊二烯基胍基络合物[eta（5）-1,3-（Me（3）Si）（2）C（5）H（3）] [（（i）PrNH）C（N（i）Pr）（ 2）] ZrCl（2）（3）通过用原位生成的三异丙基胍基锂处理[1,3-（Me（3）Si）（2）C（5）H（3）]

  DOI：

  10.1021/ic034445a
• 作为产物：
  描述：

  (1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyl)zirconium trichloride 、 甲基锂 生成 (1,3-C5H3(Si(CH3)3)2)Zr(CH3)2
  参考文献：
  名称：

  N，N'，N''-三烷基胍基负载锆（IV）配合物的合成和结构研究。

  摘要：

  将2当量的N，N'，N''-三异丙基胍（guanH（2））添加到Zr（CH（2）Ph）（4）中可生成双（胍基）双（苄基）锆络合物[[（i ）PrNH）C（N（i）Pr）（2）]（2）Zr（CH（2）Ph）（2）（1）。单（胍基）络合物[[（（i] PrN）（2）C（NH（i）Pr）] ZrCl（3）（2）可通过2当量的guanH（2）与ZrCl（4）反应来获得。盐酸胍，[C（NH（i）Pr）（3）] Cl是该反应的副产物。当从THF中结晶时，分离出配合物2作为THF加合物[（（i）PrNH）C（N（i）Pr）（2）] ZrCl（3）（THF）（2-THF）。混合的环戊二烯基胍基络合物[eta（5）-1,3-（Me（3）Si）（2）C（5）H（3）] [（（i）PrNH）C（N（i）Pr）（ 2）] ZrCl（2）（3）通过用原位生成的三异丙基胍基锂处理[1,3-（Me（3）Si）（2）C（5）H（3）]

  DOI：

  10.1021/ic034445a

文献信息

• Half-Sandwich Group 4 Metal Siloxy and Silsesquioxane Complexes:  Soluble Model Systems for Silica-Grafted Olefin Polymerization Catalysts
  作者：Robbert Duchateau、Ulrich Cremer、Roelant J. Harmsen、Said I. Mohamud、Hendrikus C. L. Abbenhuis、Rutger A. van Santen、Auke Meetsma、Sven K.-H. Thiele、Maurits F. H. van Tol、Mirko Kranenburg

  DOI：10.1021/om9904495

  日期：1999.12.1

  observation that even complexes containing a tridentate silsesquioxane ligand, [(c-C5H9)7Si8O12]MCp‘ ‘ (M = Ti (13), Zr (14)), form active ethylene polymerization catalysts when activated with MAO indicates that silsesquioxane and siloxy ligands are easily substituted by MAO. The silsesquioxane and siloxy bis(alkyl) complexes (10, 11, 12a) form active olefin polymerization catalysts when activated with

  已应用水解（c -C 5 H 9）7 Si 8 O 12 Cl（1）后获得的立方八聚羟基倍半硅氧烷（c -C 5 H 9）7 Si 8 O 12（OH）（2）和三苯基硅烷醇作为二氧化硅接枝的烯烃聚合催化剂的模型载体。通过氯化物易位或质子​​分解将配体引入第4族金属上。Cp''MCl 3（M = Ti，Zr; Cp''= 1,3-C 5 H 3（SiMe 3）的处理2）含倍半硅氧烷和硅氧基锂或salts盐，[（c -C 5 H 9）7 Si 8 O 13 ] M'（M'= Tl（3），Li（4），Li·TMEDA（5））或Ph 3 SiOTl给出了二氯化物络合物Cp''[（c -C 5 H 9）7 Si 8 O 13 ] MCl 2（M = Ti（6a），Zr（7a））和Cp''[Ph 3 SiO] TiCl 2（8a）或一氯化物Cp''[（c -C 5 H 9）7 Si 8 O 13 ] 2
• Lancaster, Simon J.; Robinson, Oliver B.; Bochmann, Manfred, Organometallics, 1995, vol. 14, # 5, p. 2456 - 2462
  作者：Lancaster, Simon J.、Robinson, Oliver B.、Bochmann, Manfred、Coles, Simon J.、Hursthouse, Michael B.

  DOI：——

  日期：——