tert-butyl selenol | 34172-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl selenol
• 英文别名: t-Butylselenol；Seleno-tert.-butanol；Trimethylmethanselenol；1,1-dimethylethaneselenol；2-methyl-propane-2-selenol；2-Methyl-propan-2-selenol；tert-butylselane；(t)BuSeH；2-Methylpropane-2-selenol
• CAS: 34172-59-3
• 化学式: C₄H₁₀Se
• 分子量: 137.083
• InChiKey: COCFKVYRQRSLNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79-80 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl selenol 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 4,4-bis(methoxymethyl)hepta-1,6-diyne 作用下， 生成 bis(tert-butyl) diselenide
  参考文献：
  名称：

  自由基级联的3,4-环取代的噻吩

  摘要：

  已经开发出在催化量的偶氮二（异丁腈）作为自由基引发剂的存在下，二炔和硫代乙酸的单步分子内自由基级联反应以合成噻吩。该方法允许容易且有效地构建具有3，4-稠环取代和未取代的2，5-位的噻吩支架，用于进一步的官能化和聚合。使用该方法，合成了环戊[ c ]噻吩，3,4-乙撑二氧噻吩和含噻吩的螺环化合物的衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01577
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基氯化镁 在 selenium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 tert-butyl selenol
  参考文献：
  名称：

  台式稳定的PdI二聚体可实现芳基碘和溴化物的硒化

  摘要：

  据报道，使用空气和水分稳定的双核Pd I配合物作为形成C（sp 2）-SeR键的有效催化剂。Pd I二聚体具有优越的反应性，可在交叉偶联中直接使用硒油酸酯作为亲核试剂。尽管以前的方法会因形成Pd-盐配合物而使催化剂中毒，但在机理上截然不同的双核Pd I催化剂却克服了这一挑战。在相对温和的反应条件下，具有宽泛的官能团耐受性的各种芳基溴化物和碘化物可有效偶联。提供了力学和计算数据以支持直接的Pd I反应性。

  DOI：

  10.1002/chem.201900951

文献信息

• [EN] MOLECULAR PRECURSORS FOR OPTOELECTRONICS<br/>[FR] PRÉCURSEURS MOLÉCULAIRES POUR L'OPTOÉLECTRONIQUE
  申请人：PRECURSOR ENERGETICS INC

  公开号：WO2011084171A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  This invention relates to compounds and compositions used to prepare semiconductor and optoelectronic materials and devices. This invention provides a range of compounds, compositions, materials and methods directed ultimately toward photovoltaic applications, as well as devices and systems for energy conversion, including solar cells. In particular, this invention relates to molecular precursor compounds and precursor materials for preparing photovoltaic layers.

  这项发明涉及用于制备半导体和光电材料以及器件的化合物和组合物。该发明提供了一系列化合物、组合物、材料和方法，最终用于光伏应用，以及用于能量转换的器件和系统，包括太阳能电池。具体而言，该发明涉及用于制备光伏层的分子前体化合物和前体材料。
• 323. Reversible formation and solvolysis of tertiary alkyl sulphides in acetic acid–perchloric acid
  作者：M. E. Cain、M. B. Evans、D. F. Lee

  DOI：10.1039/jr9620001694

  日期：——
• Synthesis of the cobalt analogues of Roussin’s red salt esters
  作者：Thomas E. Bitterwolf、Parul Pal

  DOI：10.1016/j.ica.2005.10.060

  日期：2006.3

  Cobalt analogs of the Roussin's red salt esters have been prepared by the reaction of organic thiol or selenol compounds with the readily prepared [Co(NO)(2)Cl](2). The compounds are unstable to light and decompose in ca. 1 week even ill the dark at -78 degrees C. The IR spectra suggest that the compounds have C-2v symmetry with the possibility of a folded Co2S2, rhombus about the S-S axis. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Lapkin,I.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 479 - 481
  作者：Lapkin,I.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Electric Moments of Some Aliphatic Peroxides, Disulfides and Diselenides
  作者：Max T. Rogers、Tod W. Campbell

  DOI：10.1021/ja01139a004

  日期：1952.10