Silane,trimethoxy[3-[(1,3,4,4-tetrachloro-2-nitro-1,3-butadienyl)thio]propyl]- | 389137-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Silane,trimethoxy[3-[(1,3,4,4-tetrachloro-2-nitro-1,3-butadienyl)thio]propyl]-
• 英文别名: 1,3,4,4-tetrachlor-1-[3-(trimethoxysilyl)-1-propanthio]-2-nitro-1,3-butadien
• CAS: 389137-33-1
• 化学式: C₁₀H₁₅Cl₄NO₅SSi
• 分子量: 431.196
• InChiKey: RQMPHWDEBFQMFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  70.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)哌嗪 、 Silane,trimethoxy[3-[(1,3,4,4-tetrachloro-2-nitro-1,3-butadienyl)thio]propyl]- 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到3,4,4-trichlor-1-[3-(trimethoxysilyl)-1-propanthio]-4-(4-fluorphenyl)piperazin
  参考文献：
  名称：

  DIE SYNTHESE VON EINIGEN NEUEN S-, S,S- UND N,S-SUBSTITUIERTEN 1,3-HALONITRODIENEN

  摘要：

  摘要 通过将 2-硝基五氯-丁二烯 (1) 与硫醇 (2a-c) 混合制备单（硫）取代丁二烯化合物 3a-c。2-硝基二烯 1 通过在含有氢氧化钠的乙醇中与相同的硫醇反应得到双（硫代）取代的 4a 和 4d。N,S-取代的 1,3-丁二烯 6a-h 是通过 3a-c 与伯胺的反应获得的。S-取代的硝基二烯化合物 3a-c 通过与哌嗪 7 和 9 在醚中的反应得到 8a-c 和 10a-c。Die Mono(thio)substituierten Butadien-Verbindungen 3a-c werden durch Umsetzung von 2-Nitropentachlorobutadiene (1) mit Thiolen (2a-c) präpariert。Bei der Reaktion von 2-Nitrodiene 1 mit Denselben Thiolen in

  DOI：

  10.1080/10426500108040600
• 作为产物：
  描述：

  pentachloro-2-nitro-1,3-butadiene 、 巯丙基三甲氧基硅烷 反应 24.0h， 以76%的产率得到Silane,trimethoxy[3-[(1,3,4,4-tetrachloro-2-nitro-1,3-butadienyl)thio]propyl]-
  参考文献：
  名称：

  DIE SYNTHESE VON EINIGEN NEUEN S-, S,S- UND N,S-SUBSTITUIERTEN 1,3-HALONITRODIENEN

  摘要：

  摘要 通过将 2-硝基五氯-丁二烯 (1) 与硫醇 (2a-c) 混合制备单（硫）取代丁二烯化合物 3a-c。2-硝基二烯 1 通过在含有氢氧化钠的乙醇中与相同的硫醇反应得到双（硫代）取代的 4a 和 4d。N,S-取代的 1,3-丁二烯 6a-h 是通过 3a-c 与伯胺的反应获得的。S-取代的硝基二烯化合物 3a-c 通过与哌嗪 7 和 9 在醚中的反应得到 8a-c 和 10a-c。Die Mono(thio)substituierten Butadien-Verbindungen 3a-c werden durch Umsetzung von 2-Nitropentachlorobutadiene (1) mit Thiolen (2a-c) präpariert。Bei der Reaktion von 2-Nitrodiene 1 mit Denselben Thiolen in

  DOI：

  10.1080/10426500108040600