methyl-phenyl-thiophen-2-yl-silane | 31650-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyl-phenyl-thiophen-2-yl-silane
• 英文别名: Methyl-phenyl-thiophen-2-ylsilane
• CAS: 31650-13-2
• 化学式: C₁₁H₁₂SSi
• 分子量: 204.368
• InChiKey: FVYONKMRHWLARZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.3±13.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-phenyl-thiophen-2-yl-silane 、 2-丙炔-1-醇 在 哌啶 作用下， 生成 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Lukevits, E.; Dzintara, M., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 990 - 994

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘噻吩 、 甲基苯基硅烷 在 氢化镱 作用下， 生成 methyl-phenyl-thiophen-2-yl-silane
  参考文献：
  名称：

  Selective synthesis of monohydrosilanes by the reactions of organoytterbium iodides with dihydrosilanes

  摘要：

  一氢硅烷可以通过将各种芳基和烷基碘化物与镱金属反应，随后再与二氢硅烷反应，以高产率选择性地制备得到。

  DOI：

  10.1039/a901434i

文献信息

• Stepwise on-demand functionalization of multihydrosilanes enabled by a hydrogen-atom-transfer photocatalyst based on eosin Y
  作者：Xuanzi Fan、Muliang Zhang、Yuanjun Gao、Qi Zhou、Yanbin Zhang、Jiajia Yu、Wengang Xu、Jianming Yan、Haiwang Liu、Zhexuan Lei、Yan Chong Ter、Supphachok Chanmungkalakul、Yanwei Lum、Xiaogang Liu、Ganglong Cui、Jie Wu

  DOI：10.1038/s41557-023-01155-8

  日期：——

  we show that using it as a direct HAT photocatalyst enables the stepwise custom functionalization of multihydrosilanes, giving access to fully substituted silicon compounds. By exploiting this strategy, we realize preferable hydrogen abstraction of Si–H bonds in the presence of active C–H bonds, diverse functionalization of hydrosilanes (for example, alkylation, vinylation, allylation, arylation, deuteration

  有机硅烷对现代人类社会至关重要，在功能材料、有机合成、药物发现和生命科学等领域有着广泛的应用。然而，它们的制备远非微不足道，杂配取代硅试剂的按需合成是一项艰巨的挑战。通过直接氢原子转移 (HAT) 光催化从氢硅烷中产生甲硅烷基代表了氢硅烷活化的原子、步骤、氧化还原和催化剂最经济的途径。在这里，鉴于中性伊红 Y 的绿色特性（例如其丰富、低成本、无金属、吸收可见光和出色的选择性），我们表明将其用作直接 HAT 光催化剂可以实现逐步定制功能化多氢硅烷，获得完全取代的硅化合物。通过利用这一策略，我们实现了在活性 C-H 键存在下优选的 Si-H 键夺氢、氢硅烷的多样化功能化（例如，烷基化、乙烯基化、烯丙基化、芳基化、氘化、氧化和卤化），并且显着二氢硅烷和三氢硅烷的选择性单官能化。