2'-O-(tetrahydropyran-2-yl)-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-N⁶,N⁶-bis(trichloro-t-butoxycarbonyl)adenosine | 129778-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2'-O-(tetrahydropyran-2-yl)-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-N⁶,N⁶-bis(trichloro-t-butoxycarbonyl)adenosine
• 英文别名: (1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl) N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxy-3-(oxan-2-yloxy)oxolan-2-yl]purin-6-yl]-N-(1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylcarbamate
• CAS: 129778-32-1
• 化学式: C₄₆H₄₉Cl₆N₅O₁₁
• 分子量: 1060.64
• InChiKey: GRNTWMRRSWKXJQ-RLWOIKJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  175.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-O-(tetrahydropyran-2-yl)-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-N⁶,N⁶-bis(trichloro-t-butoxycarbonyl)adenosine 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.6h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-5-[6-[bis[(1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]purin-9-yl]-2-(hydroxymethyl)-4-(oxan-2-yloxy)oxolan-3-yl] (2S)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cytidyl(3'-5')adenosine bearing 2'(3')-O-leucyl ester via a phosphorothioate triester intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86683-7
• 作为产物：
  描述：

  2'-O-(tetrahydropyran-2-yl)-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-N⁶,N⁶-bis(trichloro-t-butoxycarbonyl)adenosine 在 吡啶 、 potassium fluoride 、 四乙基溴化铵 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2'-O-(tetrahydropyran-2-yl)-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-N⁶,N⁶-bis(trichloro-t-butoxycarbonyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cytidyl(3'-5')adenosine bearing 2'(3')-O-leucyl ester via a phosphorothioate triester intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86683-7

文献信息

• HOTODA, HITOSHI;SAITO, RYUICHI;SEKINE, MITSUO;HATA, TSUJIAKI, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1181-1190
  作者：HOTODA, HITOSHI、SAITO, RYUICHI、SEKINE, MITSUO、HATA, TSUJIAKI

  DOI：——

  日期：——